| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-15页 |
| 1.1 黄花蒿生长特征与资源分布 | 第9页 |
| 1.2 土壤微生物 | 第9-10页 |
| 1.3 药用次生代谢产物 | 第10页 |
| 1.4 影响次生代谢产物因素 | 第10-11页 |
| 1.5 现状及存在问题 | 第11-12页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第12-13页 |
| 1.7 技术路线 | 第13-15页 |
| 第2章 不同样地黄花蒿土壤环境因子分析 | 第15-25页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 实验部分 | 第15-18页 |
| 2.2.1 实验药品和试剂 | 第15页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第15页 |
| 2.2.3 样地概述 | 第15-17页 |
| 2.2.4 样品采集 | 第17-18页 |
| 2.3 测定项目及方法 | 第18页 |
| 2.3.1 土壤养分及pH测定 | 第18页 |
| 2.3.2 土壤酶活性测定 | 第18页 |
| 2.3.3 数据统计与分析 | 第18页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第18-23页 |
| 2.4.1 不同样地土壤理化性质比较 | 第18-21页 |
| 2.4.2 土壤酶活性分析 | 第21-22页 |
| 2.4.3 土壤理化性质与酶活性相关性分析 | 第22-23页 |
| 2.5 讨论 | 第23-25页 |
| 第3章 土壤微生物结构多样性分析 | 第25-35页 |
| 3.1 引言 | 第25页 |
| 3.2 实验部分 | 第25页 |
| 3.2.1 实验药品和试剂 | 第25页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第25页 |
| 3.2.3 样品采集 | 第25页 |
| 3.3 实验方法 | 第25-27页 |
| 3.3.1 土壤PLFAs测定 | 第25-26页 |
| 3.3.2 数据统计与分析 | 第26-27页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第27-32页 |
| 3.4.1 土壤微生物总量(总PLFAs含量) | 第27-28页 |
| 3.4.2 土壤各类群微生物PLFAs含量 | 第28-29页 |
| 3.4.3 土壤微生物多样性指数特征 | 第29-31页 |
| 3.4.4 土壤微生物与环境因子的关系 | 第31-32页 |
| 3.5 讨论 | 第32-35页 |
| 第4章 不同样地黄花蒿药用次生代谢产物及其与土壤微生物相关性 | 第35-43页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 4.2.1 实验药品和试剂 | 第35页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第35页 |
| 4.2.3 实验材料 | 第35-36页 |
| 4.3 实验方法 | 第36-38页 |
| 4.3.1 东莨菪内酯、猫眼草酚、猫眼草黄素测定 | 第36页 |
| 4.3.2 青蒿素、青蒿酸测定 | 第36-37页 |
| 4.3.3 总多酚测定 | 第37页 |
| 4.3.4 数据统计与分析 | 第37-38页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第38-41页 |
| 4.4.1 黄花蒿药用次生代谢产物含量 | 第38-39页 |
| 4.4.2 土壤理化性质与药用次生代谢产物相关性分析 | 第39-40页 |
| 4.4.3 土壤酶活性与药用次生代谢产物相关性分析 | 第40页 |
| 4.4.4 土壤微生物与药用次生代谢产物相关性分析 | 第40-41页 |
| 4.5 讨论 | 第41-43页 |
| 第5章 黄花蒿土壤几株无机磷细菌的解磷活性 | 第43-53页 |
| 5.1 引言 | 第43页 |
| 5.2 实验部分 | 第43页 |
| 5.2.1 实验药品和试剂 | 第43页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第43页 |
| 5.2.3 实验材料 | 第43页 |
| 5.3 实验方法 | 第43-45页 |
| 5.3.1 解磷细菌的分离与纯化 | 第43-44页 |
| 5.3.2 无机磷细菌生长状况和解磷能力测试 | 第44-45页 |
| 5.3.3 解磷菌株的鉴定 | 第45页 |
| 5.3.4 数据统计与分析 | 第45页 |
| 5.4 实验结果与分析 | 第45-50页 |
| 5.4.1 无机磷细菌的分离、筛选 | 第45页 |
| 5.4.2 三株无机磷细菌生长状况及pH变化 | 第45-46页 |
| 5.4.3 有磷培养和无磷培养有机酸含量 | 第46-47页 |
| 5.4.4 菌株的解磷能力 | 第47-49页 |
| 5.4.5 无机磷细菌菌株鉴定 | 第49-50页 |
| 5.5 讨论 | 第50-53页 |
| 第6章 结论 | 第53-55页 |
| 6.1 主要结论 | 第53-54页 |
| 6.2 创新之处 | 第54页 |
| 6.3 展望 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 附录1 菌株P1、P2、P3的16SrRNA基因序列 | 第63-65页 |
| 硕士学习期间发表论文 | 第65页 |
| 项目资助 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
