| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 常用缩写词中英文对照表 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一部分 miR-223过表达诱导了生理性心脏肥大 | 第17-45页 |
| 1 材料与方法 | 第17-31页 |
| 1.1 材料 | 第17-19页 |
| 1.2 方法 | 第19-30页 |
| 1.2.1 小鼠踏车运动训练模型 | 第19页 |
| 1.2.2 RT-PCR检测小鼠心脏中目的基因mRNA表达 | 第19-25页 |
| 1.2.3 miR-223转基因小鼠动物模型的建立 | 第25-26页 |
| 1.2.4 心功能的测定 | 第26页 |
| 1.2.5 HW/BW | 第26页 |
| 1.2.6 血压测量 | 第26-27页 |
| 1.2.7 免疫组化 | 第27-28页 |
| 1.2.8 miR-223TG小鼠运动训练 | 第28页 |
| 1.2.9 乳鼠心肌细胞分离培养 | 第28-30页 |
| 1.2.10 病毒构建和转染 | 第30页 |
| 1.3 统计分析 | 第30-31页 |
| 2 结果 | 第31-44页 |
| 2.1 踏车运动训练诱导了小鼠心脏肥大 | 第31-33页 |
| 2.2 MiR-223转基因小鼠模型的鉴定 | 第33-35页 |
| 2.3 miR-223心脏特异性过表达诱导了生理性心脏肥大 | 第35-42页 |
| 2.4 miR-223过表达调控大鼠乳鼠心肌细胞的基因表达 | 第42-44页 |
| 3 讨论 | 第44-45页 |
| 第二部分 miR-223过表达通过FBXW7和Acvr2a激活Akt通路诱导了生理性心脏肥大 | 第45-71页 |
| 1 材料与方法 | 第45-54页 |
| 1.1 材料 | 第45-47页 |
| 1.2 方法 | 第47-53页 |
| 1.2.1 RNAseq | 第47-48页 |
| 1.2.2 RT-PCR | 第48页 |
| 1.2.3 免疫荧光染色 | 第48-49页 |
| 1.2.4 MK2206处理 | 第49页 |
| 1.2.5 Westernblot | 第49-52页 |
| 1.2.6 荧光素酶报告基因检测法验证miR-223靶点 | 第52-53页 |
| 1.3 统计分析 | 第53-54页 |
| 2 结果 | 第54-69页 |
| 2.1 miR-223转基因小鼠心脏基因表达谱 | 第54-57页 |
| 2.2 Ad.miR-223后NRCM基因表达变化 | 第57-58页 |
| 2.3 Ad.miR-223后NRCM细胞内Akt磷酸化增加 | 第58-60页 |
| 2.4 MK2206阻断Akt磷酸化抑制了miR-223诱导的心肌肥大 | 第60-62页 |
| 2.5 ACVR2a和FBXW7是miR-223的作用靶点 | 第62-65页 |
| 2.6 乳鼠心肌细胞miR-223过表达通过FBXW7-Hif-1α-Postn和ACVR2a-Egln3-Hif-1α信号通路激活Akt | 第65-66页 |
| 2.7 转基因小鼠心脏中的miR-223过表达促进了Akt活化 | 第66-67页 |
| 2.8 运动训练后小鼠心脏组织中蛋白表达变化 | 第67-69页 |
| 3 讨论 | 第69-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附表 | 第79-87页 |
| 综述 | 第87-120页 |
| 综述 microRNAs与心脏肥大 | 第87-98页 |
| Review micro RNAs and Cardiac Hypertrophy | 第98-113页 |
| 参考文献 | 第113-120页 |
| 致谢 | 第120-121页 |
| 在学期间研究成果 | 第121-123页 |
| 个人简历 | 第123页 |
