| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-52页 |
| 1.1 引言 | 第13-15页 |
| 1.2 无载体纳米药物的设计与发展 | 第15-22页 |
| 1.2.1 前药自递送系统 | 第16-18页 |
| 1.2.2 纯药物自递送系统 | 第18-20页 |
| 1.2.3 基于治疗性载体的自我递送系统 | 第20-21页 |
| 1.2.4 基于无毒剂的自递送系统 | 第21-22页 |
| 1.3 纳米晶体的物理化学性质对癌症治疗的影响 | 第22-29页 |
| 1.3.1 纳米粒子的尺寸对癌症治疗的影响 | 第25-26页 |
| 1.3.2 纳米粒子的形状对癌症治疗的影响 | 第26-27页 |
| 1.3.3 纳米粒子的表面性质对癌症治疗的影响 | 第27-29页 |
| 1.3.4 纳米粒子的刚性对癌症治疗的影响 | 第29页 |
| 1.4 针对多药耐药性的纳米药物体系的设计及应用 | 第29-35页 |
| 1.4.1 多药耐药性(MDR)的几种主要机制 | 第30-32页 |
| 1.4.2 纳米递送系统在逆转MDR中的应用 | 第32-35页 |
| 1.5 本论文所要解决的问题 | 第35-38页 |
| 参考文献 | 第38-52页 |
| 第二章 阿霉素纳米颗粒的尺寸对癌症治疗效果的影响 | 第52-78页 |
| 2.1 引言 | 第52-53页 |
| 2.2 实验部分 | 第53-59页 |
| 2.2.1 实验材料和仪器 | 第53-54页 |
| 2.2.2 DOX纳米颗粒的制备 | 第54-55页 |
| 2.2.3 聚(马来酸酐-十八烯)-聚乙二醇(C18PMH-mPEG)的合成 | 第55页 |
| 2.2.4 DOX纳米颗粒的表面修饰 | 第55页 |
| 2.2.5 DOX纳米颗粒的稳定性研究 | 第55页 |
| 2.2.6 DOX纳米颗粒的体外释放曲线 | 第55-56页 |
| 2.2.7 细胞培养 | 第56页 |
| 2.2.8 DOX纳米颗粒的细胞摄取观察 | 第56页 |
| 2.2.9 DOX纳米颗粒的细胞毒性测试 | 第56-57页 |
| 2.2.10 DOX纳米颗粒的细胞摄取机制研究 | 第57页 |
| 2.2.11 MCF-7/ADR细胞对DOX纳米颗粒的细胞内摄取 | 第57-58页 |
| 2.2.12 肿瘤模型 | 第58页 |
| 2.2.13 DOX纳米颗粒的血液循环时间测量 | 第58页 |
| 2.2.14 DOX纳米颗粒生物分布情况 | 第58-59页 |
| 2.2.15 DOX@siRNANPs的体内抗肿瘤实验 | 第59页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第59-73页 |
| 2.3.1 不同尺寸的DOX纳米粒子的制备与基本表征 | 第59-62页 |
| 2.3.2 不同尺寸的DOX纳米颗粒的细胞摄取情况 | 第62-65页 |
| 2.3.3 不同尺寸的DOX纳米颗粒的体外毒性研究 | 第65-66页 |
| 2.3.4 不同尺寸的DOX纳米颗粒的细胞摄取机制 | 第66-67页 |
| 2.3.5 不同尺寸的DOX纳米颗粒对耐药细胞的作用 | 第67-70页 |
| 2.3.6 不同尺寸的DOX纳米颗粒的体内抗癌行为研究 | 第70-73页 |
| 2.4 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 第三章 SN-38纳米颗粒的表面粗糙度对肿瘤细胞行为的影响 | 第78-97页 |
| 3.1 引言 | 第78-80页 |
| 3.2 实验部分 | 第80-83页 |
| 3.2.1 实验材料和仪器 | 第80页 |
| 3.2.2 SN-38纳米颗粒的制备 | 第80-81页 |
| 3.2.3 表面修饰高分子的合成 | 第81页 |
| 3.2.4 SN-38纳米颗粒的表面修饰 | 第81页 |
| 3.2.5 SN-38纳米颗粒的稳定性研究 | 第81-82页 |
| 3.2.6 SN-38纳米颗粒的体外释放曲线 | 第82页 |
| 3.2.7 细胞培养 | 第82页 |
| 3.2.8 SN-38纳米颗粒的细胞摄取 | 第82页 |
| 3.2.9 SN-38纳米颗粒的细胞毒性 | 第82-83页 |
| 3.2.10 SN-38纳米颗粒的细胞摄取机制测定 | 第83页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第83-92页 |
| 3.3.1 不同表面粗糙度的SN-38纳米颗粒的制备、表面功能化及性质表征 | 第83-86页 |
| 3.3.2 不同表面粗糙度的SN-38纳米颗粒的细胞摄取情况 | 第86-89页 |
| 3.3.3 不同表面粗糙度的SN-38纳米颗粒的体外毒性研究 | 第89-90页 |
| 3.3.4 不同表面粗糙度的SN-38纳米颗粒的细胞摄取机制 | 第90-92页 |
| 3.4 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-97页 |
| 第四章 阿霉素/小干扰RNA组合药物纳米颗粒克服肿瘤多药耐药性的研究 | 第97-126页 |
| 4.1 引言 | 第97-98页 |
| 4.2 实验部分 | 第98-104页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第98-99页 |
| 4.2.2 仪器与表征 | 第99页 |
| 4.2.3 DOXNPs的制备 | 第99页 |
| 4.2.4 根据之前的报道制备C18PMH-PEG | 第99-100页 |
| 4.2.5 琼脂糖凝胶电泳检测结合siRNA结合能力 | 第100页 |
| 4.2.6 DOXNPs的稳定性研究 | 第100页 |
| 4.2.7 DOX@siRNANPs的体外释放曲线 | 第100-101页 |
| 4.2.8 细胞培养 | 第101页 |
| 4.2.9 DOX@siRNANPs的细胞摄取 | 第101页 |
| 4.2.10 DOX@siRNANPs的体外细胞毒性 | 第101-102页 |
| 4.2.11 MDR细胞对DOX@siRNANPs的摄取情况 | 第102页 |
| 4.2.12 DOX@siRNANPs的血液循环半衰期的测量 | 第102-103页 |
| 4.2.13 DOX@siRNANPs的小鼠器官分布情况 | 第103页 |
| 4.2.14 DOX@siRNANPs的活体成像观察 | 第103-104页 |
| 4.2.15 DOX@siRNANPs的体内抗肿瘤实验 | 第104页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第104-120页 |
| 4.3.1 DOX@siRNANPs的制备和表征 | 第104-108页 |
| 4.3.2 DOX@siRNANPs的细胞毒性测试 | 第108-112页 |
| 4.3.3 DOX@siRNANPs的细胞摄取情况 | 第112-114页 |
| 4.3.4 DOX@siRNANPs的体内抗癌行为研究 | 第114-118页 |
| 4.3.5 阿霉素-羟喜树碱组合纳米药物 | 第118-120页 |
| 4.4 结论 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-126页 |
| 第五章 总结与展望 | 第126-130页 |
| 5.1 总结 | 第126-128页 |
| 5.1.1 阿霉素纳米颗粒的尺寸对癌症治疗效果的影响 | 第126-127页 |
| 5.1.2 SN-38纳米颗粒的表面粗糙度对肿瘤细胞行为的影响 | 第127-128页 |
| 5.1.3 阿霉素/小干扰RNA组合药物纳米颗粒克服肿瘤多药耐药性的研究 | 第128页 |
| 5.2 展望 | 第128-130页 |
| 中英文对照专业词汇 | 第130-131页 |
| 攻读学位期间本人出版或公开发表的论著、论文 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
