摘要 | 第7-9页 |
第一章 前言 | 第9-17页 |
1 苦参简介 | 第9-10页 |
1.1 生物学特性 | 第9页 |
1.2 苦参的化学成分 | 第9-10页 |
1.3 苦参药用和药理的研究 | 第10页 |
2 植物器官培养 | 第10-11页 |
3 发根农杆菌的相关研究 | 第11-16页 |
3.1 发根农杆菌的种类和结构特征 | 第12-13页 |
3.1.1 发根农杆菌的种类 | 第12页 |
3.1.2 Ri质粒的结构及功能 | 第12-13页 |
3.2 发根农杆菌介导植物体遗传转化的过程 | 第13页 |
3.3 影响发根农杆菌活性的因素 | 第13-15页 |
3.3.1 菌株属性差异 | 第13-14页 |
3.3.2 外植体 | 第14页 |
3.3.3 转化方法 | 第14页 |
3.3.4 物理因素 | 第14-15页 |
3.3.5 化学因素 | 第15页 |
3.4 发根农杆菌介导药用植物遗传转化的研究现状 | 第15-16页 |
3.4.1 介导药用植物的遗传转化和植株再生 | 第15页 |
3.4.2 药用植物次生代谢产物的生产应用 | 第15-16页 |
4 本研究的意义 | 第16-17页 |
第二章 苦参离体培养 | 第17-29页 |
1 材料和方法 | 第17-19页 |
1.1 材料 | 第17页 |
1.2 方法 | 第17-19页 |
1.2.1 苦参种子消毒及不同培养基对无菌苗生长的影响 | 第17页 |
1.2.2 苦参器官离体培养的基本培养基筛选 | 第17页 |
1.2.3 苦参不定根培养的最适外植体筛选 | 第17-18页 |
1.2.4 激素浓度对苦参不定根培养的影响 | 第18页 |
1.2.5 蔗糖浓度对苦参不定根诱导的影响 | 第18-19页 |
1.2.6 苦参离体器官诱导愈伤组织 | 第19页 |
1.3 培养条件 | 第19页 |
1.4 统计结果处理方法 | 第19页 |
2 结果与分析 | 第19-25页 |
2.1 不同培养基对苦参无菌苗生长的影响 | 第19-20页 |
2.2 苦参器官离体培养的基本培养基筛选 | 第20-21页 |
2.3 苦参不定根培养的最适外植体筛选 | 第21页 |
2.4 激素浓度对苦参不定根培养的影响 | 第21-23页 |
2.5 蔗糖浓度对苦参不定根诱导的影响 | 第23-24页 |
2.6 苦参不同外植体愈伤组织的诱导 | 第24-25页 |
3 讨论与结论 | 第25-28页 |
4 小结 | 第28-29页 |
第三章 发根农杆菌诱导苦参产生毛状根 | 第29-37页 |
1 材料与方法 | 第29-31页 |
1.1 材料 | 第29页 |
1.1.1 植物材料 | 第29页 |
1.1.2 菌株 | 第29页 |
1.1.3 培养基及主要相关试剂的配置 | 第29页 |
1.2 方法 | 第29-31页 |
1.2.1 苦参无菌苗的培养 | 第29-30页 |
1.2.2 菌株的保存 | 第30页 |
1.2.3 发根农杆菌菌液的制备 | 第30页 |
1.2.4 植物材料预培养 | 第30页 |
1.2.5 侵染方法 | 第30页 |
1.2.6 除菌培养 | 第30页 |
1.2.7 侵染条件的优化 | 第30-31页 |
1.2.8 毛状根的继代培养 | 第31页 |
2 结果与分析 | 第31-32页 |
2.1 发根农杆菌的活化生长曲线 | 第31页 |
2.2 获得苦参毛状根的培养条件 | 第31-32页 |
3. 讨论与结论 | 第32-36页 |
3.1 介导方法的影响 | 第33-34页 |
3.2 菌株类型的影响 | 第34页 |
3.3 菌液浓度与活性的影响 | 第34页 |
3.4 外植体的选择 | 第34页 |
3.5 侵染过程中的注意事项 | 第34-36页 |
4 小结 | 第36-37页 |
参考文献 | 第37-41页 |
Abstract | 第41页 |
致谢 | 第43-45页 |
附图 | 第45-46页 |