摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
缩略语表 | 第12-14页 |
第一章 前言 | 第14-25页 |
1.1 水稻白叶枯病菌概述 | 第14-15页 |
1.2 植物病原菌与植物互作 | 第15-16页 |
1.3 细菌趋化性概述 | 第16-24页 |
1.3.1 甲基化受体蛋白MCP研究进展 | 第16-19页 |
1.3.2 趋化调控机制 | 第19-21页 |
1.3.3 细菌趋化性在细菌致病机理中的作用 | 第21-24页 |
1.4 本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
第二章 材料与方法 | 第25-48页 |
2.1 实验材料 | 第25-35页 |
2.1.1 本研究所涉及的菌株 | 第25-26页 |
2.1.2 本研究所涉及的质粒 | 第26-27页 |
2.1.3 本研究所涉及的引物 | 第27-32页 |
2.1.4 培养基 | 第32-33页 |
2.1.5 常用试剂及溶液 | 第33-35页 |
2.1.6 仪器设备(部分) | 第35页 |
2.2 实验方法 | 第35-48页 |
2.2.1 常规微生物学操作 | 第35-37页 |
2.2.2 常规分子生物学操作 | 第37-45页 |
2.2.3 突变体构建 | 第45页 |
2.2.4 互补菌株构建 | 第45-46页 |
2.2.5 趋化性实验 | 第46页 |
2.2.6 植株实验 | 第46-47页 |
2.2.7 种子表面定殖实验 | 第47页 |
2.2.8 显微技术实验 | 第47-48页 |
第三章 结果与分析 | 第48-86页 |
3.1 趋化基因的生物信息学分析 | 第48-54页 |
3.1.1 MCP基因的基本信息 | 第48-49页 |
3.1.2 MCP基因跨膜结构的预测与分析 | 第49页 |
3.1.3 MCP基因蛋白质二级结构的预测与分析 | 第49-51页 |
3.1.4 MCP基因开放阅读框的分析 | 第51-54页 |
3.2 缺失突变体的构建 | 第54-57页 |
3.2.1 用于缺失的重组质粒的构建 | 第54-56页 |
3.2.2 缺失突变体的验证 | 第56-57页 |
3.3 反式功能互补菌株的构建 | 第57-58页 |
3.3.1 用于互补的重组质粒的构建 | 第57-58页 |
3.3.2 互补菌株的验证 | 第58页 |
3.4 转录本验证 | 第58-59页 |
3.5 生长曲线测定 | 第59-60页 |
3.6 趋化性测定 | 第60-72页 |
3.6.1 水稻白叶枯病菌PXO99~A趋化性初步检测 | 第61-62页 |
3.6.2 缺失突变体趋化性检测 | 第62-68页 |
3.6.3 互补菌株的趋化性检测 | 第68-72页 |
3.7 种子定殖实验 | 第72-73页 |
3.8 电镜观察 | 第73-74页 |
3.9 表型检测 | 第74-86页 |
3.9.1 运动性检测 | 第74-77页 |
3.9.2 胞外多糖检测 | 第77-78页 |
3.9.3 胞外纤维素酶检测 | 第78-79页 |
3.9.4 抗逆性检测 | 第79-82页 |
3.9.5 生物膜检测 | 第82-85页 |
3.9.6 致病性检测 | 第85-86页 |
第四章 结论与讨论 | 第86-92页 |
4.1 全文结论 | 第86-87页 |
4.2 讨论 | 第87-92页 |
参考文献 | 第92-98页 |
致谢 | 第98-99页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第99页 |