| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6页 |
| 第一章 引言 | 第10-16页 |
| 1.1 口蹄疫及口蹄疫病毒概述 | 第10-12页 |
| 1.2 FMDV拮抗宿主天然免疫研究进展 | 第12页 |
| 1.3 TPL2及其与宿主免疫应答相关研究进展 | 第12-15页 |
| 1.4 本研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 TPL2与FMDVVP1、VP2和L相互作用 | 第16-28页 |
| 2.1 前言 | 第16页 |
| 2.2 材料 | 第16-18页 |
| 2.2.1 质粒,毒株,细胞系及抗体 | 第16页 |
| 2.2.2 试剂及溶液配制 | 第16-18页 |
| 2.2.3 实验器材 | 第18页 |
| 2.3 方法 | 第18-24页 |
| 2.3.1 质粒构建 | 第18-21页 |
| 2.3.2 质粒大量提取 | 第21页 |
| 2.3.3 细胞瞬时转染和病毒感染 | 第21-22页 |
| 2.3.4 Westernblotting | 第22-23页 |
| 2.3.5 免疫共沉淀 | 第23-24页 |
| 2.3.6 间接免疫荧光 | 第24页 |
| 2.3.7 数据分析 | 第24页 |
| 2.4 实验结果 | 第24-27页 |
| 2.4.1 VP1、VP2、VP3、3A和L与TPL2相互作用 | 第24-25页 |
| 2.4.2 VP1、VP2和L与TPL2相互作用 | 第25-27页 |
| 2.5 讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 FMDVVP1蛋白介导宿主TPL2抑制IFN-β信号通路 | 第28-37页 |
| 3.1 前言 | 第28页 |
| 3.2 材料 | 第28页 |
| 3.2.1 质粒毒株细胞系及抗体 | 第28页 |
| 3.2.2 试剂及溶液配制 | 第28页 |
| 3.2.3 实验仪器 | 第28页 |
| 3.3 方法 | 第28-29页 |
| 3.3.1 Westernblotting | 第28页 |
| 3.3.2 实时定量PCR | 第28-29页 |
| 3.3.3 双荧光素酶报告 | 第29页 |
| 3.4 结果 | 第29-35页 |
| 3.4.1 TPL2促进IRF3对IFN-β信号通路的活化 | 第29-30页 |
| 3.4.2 TPL2促进IRF3的磷酸化 | 第30-31页 |
| 3.4.3 TPL2突变体构建及其表达验证 | 第31-32页 |
| 3.4.4 TPL2磷酸化位点T290是促进IRF3的关键功能位点 | 第32-33页 |
| 3.4.5 FMDVVP1蛋白抑制TPL2对IRF3介导IFN-β信号通路的活化作用 | 第33页 |
| 3.4.6 FMDVVP1与TPL2共转抑制多个干扰素刺激基因的mRNA水平 | 第33-34页 |
| 3.4.7 FMDVVP1抑制TPL2Thr290位点的磷酸化水平 | 第34-35页 |
| 3.5 讨论 | 第35-37页 |
| 第四章 全文结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 致谢 | 第44-46页 |
| 作者简历 | 第46页 |
