摘要 | 第3-4页 |
abstract | 第4-5页 |
1 引言 | 第10-16页 |
1.1 概述 | 第10-13页 |
1.2 国内外研究现状 | 第13-14页 |
1.3 研究背景及意义 | 第14页 |
1.4 研究内容 | 第14页 |
1.5 创新点 | 第14-16页 |
2 实验材料与方法 | 第16-19页 |
2.1 材料 | 第16页 |
2.2 实验仪器 | 第16页 |
2.3 实验方法 | 第16-19页 |
2.3.1 试剂液配制 | 第16页 |
2.3.2 海马组织的分离 | 第16-17页 |
2.3.3 单个海马神经元的原代细胞培养 | 第17页 |
2.3.4 建立单个海马神经元损伤模型 | 第17页 |
2.3.5 利用光学显微镜观察单个海马神经元的形态 | 第17页 |
2.3.6 基于AFM的单个海马神经元高分辨成像 | 第17-18页 |
2.3.7 基于AFM的单个海马神经元力谱测定 | 第18页 |
2.3.8 单个海马神经元的Ca2+电流测定 | 第18页 |
2.3.9 统计学分析 | 第18-19页 |
3 实验结果及分析 | 第19-32页 |
3.1 原代培养的单个海马神经元的形态 | 第19-21页 |
3.2 受损及自我修复后的神经元的光学显微镜图像 | 第21-22页 |
3.3 神经元的AFM成像 | 第22-23页 |
3.4 轴突损伤对神经元生物力学性质的影响 | 第23-29页 |
3.4.1 轴突损伤对神经元胞体黏附力的影响 | 第24-26页 |
3.4.2 轴突损伤对单个海马神经元胞体弹性的影响 | 第26-28页 |
3.4.3 轴突损伤对海马神经元生物力学性质影响的结果分析 | 第28-29页 |
3.5 神经元的Ca2+电流数据分析 | 第29-32页 |
4 结论 | 第32-33页 |
5 展望 | 第33-34页 |
致谢 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-40页 |
作者简介 | 第40页 |