| 摘要 | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| 1 哺乳动物卵泡的发生 | 第9-13页 |
| 1.1 哺乳动物原始卵泡库的形成和发育 | 第9页 |
| 1.2 卵泡发生 | 第9-11页 |
| 1.3 卵泡发育 | 第11-13页 |
| 1.4 卵泡发育的调控机制 | 第13页 |
| 2 颗粒细胞及其在卵泡发育中的功能 | 第13-14页 |
| 2.1 颗粒细胞 | 第13-14页 |
| 2.2 颗粒细胞对卵巢卵泡发育的影响 | 第14页 |
| 3 卵泡颗粒细胞体外培养 | 第14-15页 |
| 3.1 颗粒细胞体外培养的重要性 | 第14页 |
| 3.2 外源FSH对体外培养的颗粒细胞的影响 | 第14-15页 |
| 3.3 外源胰岛素对体外培养的颗粒细胞的影响 | 第15页 |
| 4 Notch信号通路研究进展 | 第15-17页 |
| 4.1 Notch的发现 | 第15页 |
| 4.2 Notch及其信号通路 | 第15-16页 |
| 4.3 Notch信号通路功能的研究 | 第16-17页 |
| 5 本研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 第二章 DAPT阻断Notch信号通路对颗粒细胞功能的影响 | 第18-27页 |
| 1 试验材料与方法 | 第18-22页 |
| 1.1 试验动物 | 第18页 |
| 1.2 主要试验试剂及仪器 | 第18-19页 |
| 1.3 溶液配制 | 第19-20页 |
| 1.4 试验方法 | 第20-22页 |
| 2 试验结果与分析 | 第22-25页 |
| 2.1 添加不同浓度DAPT的培养体系中颗粒细胞的生长状况 | 第22-23页 |
| 2.2 不同浓度的DAPT阻断Notch信号通路对颗粒细胞增殖的影响 | 第23-24页 |
| 2.3 不同浓度的DAPT阻断Notch信号通路对颗粒细胞雌激素合成的影响 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25-26页 |
| 4 小结 | 第26-27页 |
| 第三章 DAPT阻断Notch信号通路对颗粒细胞相关基因表达的影响 | 第27-39页 |
| 1 材料与方法 | 第27-31页 |
| 1.1 试验样品 | 第27页 |
| 1.2 主要试验试剂及配制 | 第27页 |
| 1.3 主要试验仪器 | 第27-28页 |
| 1.4 试验方法 | 第28-31页 |
| 2 试验结果与分析 | 第31-36页 |
| 2.1 内参基因18s rRNA及细胞周期及凋亡基因PCR扩增曲线及熔解曲线 | 第31-32页 |
| 2.2 内参基因18s rRNA及雌激素合成相关基因CYP19 PCR扩增及熔解曲线 | 第32页 |
| 2.3 内参基因18s rRNA及细胞周期及凋亡基因PCR扩增产物电泳结果 | 第32-33页 |
| 2.4 内参基因18s rRNA和CYP19基因PCR扩增产物电泳结果 | 第33页 |
| 2.5 不同浓度DAPT处理对颗粒细胞Notch信号通路靶基因Hes1表达影响 | 第33-34页 |
| 2.6 不同浓度DAPT处理对颗粒细胞周期及凋亡相关基因表达的影响 | 第34-36页 |
| 2.7 不同浓度DAPT处理对颗粒细胞雌激素合成相关基因CYP19表达影响 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 全文结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| Abstract | 第45-46页 |
| 附录 | 第47-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
