| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-46页 |
| 引言 | 第9页 |
| 1.1 烯胺酮类化合物参与的多组分及串联反应 | 第9-20页 |
| 1.1.1 烯胺酮类化合物参与的多组分反应研究进展 | 第9-17页 |
| 1.1.1.1 烯胺酮与活性邻二羰基化合物参与的多组分反应 | 第10-12页 |
| 1.1.1.2 烯胺酮与活泼亚甲基化合物参与的多组分反应 | 第12-15页 |
| 1.1.1.3 烯胺酮与含硫亲核试剂参与的多组反应 | 第15-16页 |
| 1.1.1.4 烯胺酮参与的其它多组分反应 | 第16-17页 |
| 1.1.2 烯胺酮类化合物参与的其它串联反应研究进展 | 第17-20页 |
| 1.1.2.1 过渡金属催化的串联反应 | 第17-19页 |
| 1.1.2.2 无金属催化的串联反应 | 第19-20页 |
| 1.2 缺电子炔参与的多组分及串联反应 | 第20-35页 |
| 1.2.1 缺电子炔参与的多组分反应研究进展 | 第21-32页 |
| 1.2.1.1 丁炔二酸酯参与的多组分反应 | 第21-28页 |
| 1.2.1.1.1 五元杂环的合成 | 第21-23页 |
| 1.2.1.1.2 六元杂环的合成 | 第23-26页 |
| 1.2.1.1.3 双杂环及多杂环化合物的合成 | 第26-28页 |
| 1.2.1.2 丙炔酸酯参与的多组分反应 | 第28-30页 |
| 1.2.1.3 其他缺电子炔参与的多组分反应 | 第30-32页 |
| 1.2.2 缺电子炔参与的其它串联反应研究进展 | 第32-35页 |
| 1.2.2.1 多取代苯环的合成 | 第32-33页 |
| 1.2.2.2 含氮杂环的合成 | 第33-34页 |
| 1.2.2.3 含氧杂环的合成 | 第34-35页 |
| 1.3 本章小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-46页 |
| 第二章 丙炔酸酯、醛、硫脲/尿素三组分反应合成 3,4-二氢嘧啶酮/硫酮研究 | 第46-65页 |
| 2.1 前言 | 第46-48页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第48-52页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第48-50页 |
| 2.2.2 反应适用范围研究 | 第50-52页 |
| 2.3 实验部分 | 第52-61页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第52页 |
| 2.3.2 3,4-二氢嘧啶酮(硫酮)的合成 | 第52-61页 |
| 2.3.3 中间体的合成 | 第61页 |
| 2.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-65页 |
| 第三章 三组分反应可调控选择性合成 1,4-或 1,2-氢吡啶 | 第65-90页 |
| 3.1 前言 | 第65-66页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第66-68页 |
| 3.2.2 反应适用范围研究 | 第68-71页 |
| 3.3 实验部分 | 第71-87页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第71页 |
| 3.3.2 1,4-二氢吡啶和 1,2-二氢吡啶的合成 | 第71-87页 |
| 3.4 本章小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第四章 三组分串联反应非对映选择性合成四氢吡啶稠环化合物 | 第90-112页 |
| 4.1 前言 | 第90-91页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第91-96页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第91-92页 |
| 4.2.2 反应适用范围研究 | 第92-96页 |
| 4.3 实验部分 | 第96-109页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第96页 |
| 4.3.2 四氢吡啶稠环化合物的合成 | 第96-109页 |
| 4.4 本章小结 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 第五章 烯胺酮或缺电子炔在绿色体系中三分子环化合成 1,3,5-三取代苯化合物 | 第112-130页 |
| 5.1 前言 | 第112-113页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第113-117页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第113-114页 |
| 5.2.2 反应适用范围研究 | 第114-117页 |
| 5.3 实验部分 | 第117-126页 |
| 5.3.1 仪器与试剂 | 第117页 |
| 5.3.2 1,3,5-三取代苯的合成 | 第117-123页 |
| 5.3.3 1,3,5-苯甲三酸酯的合成 | 第123-124页 |
| 5.3.4 C3对称烯胺酮的合成 | 第124-125页 |
| 5.3.5 C3对称查尔酮的合成 | 第125页 |
| 5.3.6 烯酯化合物的合成 | 第125-126页 |
| 5.4 本章小结 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 第六章 铜催化氧化烯胺酮合成α-酮酰胺化合物 | 第130-143页 |
| 6.1 前言 | 第130-132页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第132-135页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第132-133页 |
| 6.2.2 反应适用范围研究 | 第133-135页 |
| 6.3 实验部分 | 第135-140页 |
| 6.3.1 仪器与试剂 | 第135页 |
| 6.3.2 α-酮酰胺的合成 | 第135-140页 |
| 6.4 本章小结 | 第140-141页 |
| 参考文献 | 第141-143页 |
| 总结与展望 | 第143-144页 |
| 附录：代表性化合物的 1H NMR、13C NMR谱图 | 第144-157页 |
| 攻读硕士研究生期间学术成果 | 第157-158页 |
| 致谢 | 第158页 |
