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丙三醇氢解制二元醇贵金属催化剂的研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
目录第6-11页
主要符号对照表第11-12页
第1章 序言第12-36页
    1.0 世界能源危机与可再生性能源的发展第12页
    1.1 丙三醇催化转化研究背景第12-17页
        1.1.1 生物质的转化利用第12-15页
        1.1.2 生物柴油生产的局限第15-17页
    1.2 丙三醇催化转化的研究基础第17-21页
        1.2.1 丙三醇的基本性质第17页
        1.2.2 丙三醇来源及传统应用领域第17-18页
        1.2.3 丙三醇的催化转化途径第18-21页
    1.3 丙三醇氢解反应概述第21-23页
        1.3.1 主要产物及其应用价值第21-23页
        1.3.2 反应的热力学及动力学分析第23页
    1.4 丙三醇氢解反应研究进展第23-34页
        1.4.1 催化剂的研发第24-25页
        1.4.2 催化剂结构与活性关联的研究第25-28页
        1.4.3 反应途径及反应机理的研究第28-34页
    1.5 论文选题意义及研究内容第34-36页
第2章 实验部分第36-43页
    2.1 主要试剂和气体第36-38页
    2.2 催化剂的制备第38-39页
        2.2.1 载体的制备第38页
        2.2.2 催化剂的制备第38-39页
    2.3 催化剂的表征第39-41页
        2.3.1 N_2物理吸附法(BET 和 BJH 方法)第39页
        2.3.2 X 射线衍射法(XRD)第39页
        2.3.3 程序升温还原(H2‐TPR)第39-40页
        2.3.4 程序升温脱附(NH3‐TPD)第40页
        2.3.5 高分辨透射电镜(HR‐TEM)第40页
        2.3.6 X 射线光电子能谱分析(XPS)第40页
        2.3.7 电感耦合等离子体(ICP‐AES)第40-41页
        2.3.8 CO 化学吸附第41页
        2.3.9 同步辐射 X 射线近边吸收谱(EXAFS)第41页
    2.4 催化剂性能评价第41-43页
        2.4.1 丙三醇氢解反应装置第41-42页
        2.4.2 催化剂性能评价方法第42页
        2.4.3 产物分析方法第42-43页
第3章 贵金属催化性能比较与添加 H 型分子筛的影响第43-62页
    3.1 本章引论第43-44页
    3.2 实验部分第44页
        3.2.1 催化剂的制备第44页
        3.2.2 催化剂物理化学性质的表征第44页
        3.2.3 催化剂在丙三醇氢解反应中的性能评价第44页
    3.3 催化剂的物理化学性质第44-46页
    3.4 几种贵金属催化剂的比较第46-47页
    3.5 HZSM‐5 添加对 Ru 催化剂性能的影响第47-55页
        3.5.1 不同物质的添加对 Ru/Al_2O_3催化剂性能的影响第47-48页
        3.5.2 不同 SiO_2/Al_2O_3比值的 HZSM‐5 分子筛对 Ru 催化剂性能的影响第48-52页
        3.5.3 丙三醇氢解产物在 Ru/Al_2O_3+HZSM‐5 催化剂上的氢解行为第52-54页
        3.5.4 反应条件对 Ru/Al_2O_3+HZSM‐5(25)催化剂体系的影响第54-55页
    3.6 以 HZSM‐5 为载体的负载型 Ru 催化剂在丙三醇氢解反应中的性能第55-58页
    3.7 Al 改性的 HZSM‐5(25)对 Ru/Al_2O_3催化丙三醇氢解反应的影响第58-61页
    3.8 本章小结第61-62页
第4章 Pd-Re 双组分催化剂上的丙三醇氢解反应第62-82页
    4.1 本章引论第62页
    4.2 实验部分第62-63页
        4.2.1 催化剂制备第62-63页
        4.2.2 催化剂物理化学性质的表征第63页
        4.2.3 催化剂在丙三醇氢解反应中的性能评价第63页
    4.3 不同金属添加对 Pd 催化剂性能的影响第63-64页
    4.4 不同 Re 含量的 Pd‐Re/SBA‐15 在丙三醇氢解中的催化性能第64-78页
        4.4.1 5Pd‐xRe/SBA‐15 催化剂的织构性质第64-66页
        4.4.2 5Pd‐xRe/SBA‐15 催化剂在丙三醇氢解反应中的催化性能第66-67页
        4.4.3 5Pd‐xRe/SBA‐15 催化剂的晶相结构与分散度第67-69页
        4.4.4 5Pd‐xRe/SBA‐15 催化剂的表面形貌第69-71页
        4.4.5 5Pd‐xRe/SBA‐15 催化剂的还原特性第71-73页
        4.4.6 5Pd‐xRe/SBA‐15 催化剂的酸性质第73-75页
        4.4.7 不同载体对 5Pd‐5Re 催化剂的影响第75-77页
        4.4.8 反应条件对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂的影响第77-78页
    4.5 反应后的 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂第78-81页
    4.6 本章小结第81-82页
第5章 Pd-Re 之间相互作用的研究第82-108页
    5.1 本章引论第82页
    5.2 实验部分第82-83页
        5.2.1 催化剂制备第82-83页
        5.2.2 催化剂物理化学性质的表征第83页
        5.2.3 催化剂在丙三醇氢解反应中的性能评价第83页
    5.3 不同 Pd 含量对 Pd‐Re 催化剂在丙三醇氢解反应中的影响第83-99页
        5.3.1 xPd‐5Re/SBA‐15 催化剂的织构性质第83-85页
        5.3.2 xPd‐5Re/SBA‐15 催化剂在丙三醇氢解反应中的催化性能第85-86页
        5.3.3 xPd‐5Re/SBA‐15 催化剂的晶相结构与分散度第86-88页
        5.3.4 xPd‐5Re/SBA‐15 催化剂的还原特性第88-90页
        5.3.5 Re 在催化剂中的价态分析第90-99页
    5.4 Pd、Re 的机械混合以及相互作用削弱对 Pd‐Re 催化剂在丙三醇氢解反应中的影响第99-104页
        5.4.1 机械混合的 Pd+Re 催化剂在丙三醇氢解反应中的催化性能第99-102页
        5.4.2 Pd‐Re 相互作用削弱后对丙三醇氢解反应的影响第102-104页
    5.5 Pd‐Re 催化剂对丙三醇氢解反应的反应机理探讨第104-107页
    5.6 本章小结第107-108页
第6章 不同前体对 Pd-Re 催化剂在丙三醇氢解反应中性能的影响第108-135页
    6.1 本章引论第108-109页
    6.2 实验部分第109-110页
        6.2.1 催化剂制备第109页
        6.2.2 催化剂物理化学性质的表征第109页
        6.2.3 催化剂在丙三醇氢解反应中的性能评价第109-110页
    6.3 不同 Pd 前体对 Pd‐Re 催化剂性能的影响第110-129页
        6.3.1 采用不同 Pd 前体制备的 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂在反应中的催化性能第110-112页
        6.3.2 不同 Pd 前体对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂晶相结构的影响第112-115页
        6.3.3 不同 Pd 前体对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂还原特性的影响第115-116页
        6.3.4 Cl‐添加对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂性能的影响第116-120页
        6.3.5 Cl‐添加对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂晶相结构的影响第120-122页
        6.3.6 Cl‐添加对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂表面形貌的影响第122-124页
        6.3.7 Cl‐添加对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂还原特性的影响第124-127页
        6.3.8 Cl‐添加对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂酸性质的影响第127-129页
    6.4 不同 Re 前体对 Pd‐Re 催化剂性能的影响第129-133页
        6.4.1 不同 Re 前体的 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂在反应中的催化性能第129-130页
        6.4.2 不同 Re 前体对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂晶相结构的影响第130-131页
        6.4.3 不同 Re 前体对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂表面形貌的影响第131-132页
        6.4.4 不同 Re 前体对 5Pd‐5Re/SBA‐15 催化剂还原特性的影响第132-133页
    6.5 本章小结第133-135页
第7章 结论与展望第135-139页
    7.1 结论第135-137页
    7.2 展望第137-139页
参考文献第139-153页
致谢第153-155页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第155-156页

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