| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| 1.1 绞股蓝简介 | 第10页 |
| 1.2 多糖概述 | 第10-21页 |
| 1.2.1 多糖的提取 | 第11-12页 |
| 1.2.2 多糖的分离纯化 | 第12-13页 |
| 1.2.3 多糖的纯度分析 | 第13-14页 |
| 1.2.4 多糖的结构分析方法 | 第14-17页 |
| 1.2.5 多糖的生物活性 | 第17-20页 |
| 1.2.6 绞股蓝多糖的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3 本论文的研究目的及意义 | 第21-22页 |
| 第二章 绞股蓝多糖的分离提取及纯化 | 第22-31页 |
| 2.1 实验材料、试剂及仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第22页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2 实验方法 | 第23-26页 |
| 2.2.1 绞股蓝粗多糖的制备工艺 | 第23页 |
| 2.2.2 DEAE-32 离子交换柱层析纯化绞股蓝粗多糖 | 第23-24页 |
| 2.2.3 Sephacryl S-400 分子筛柱层析纯化绞股蓝多糖 | 第24页 |
| 2.2.4 样品多糖含量测定 | 第24-25页 |
| 2.2.5 纯度鉴定和相对分子质量的测定 | 第25-26页 |
| 2.3 实验结果 | 第26-30页 |
| 2.3.1 绞股蓝多糖 GPP-S 的提取流程图 | 第26-27页 |
| 2.3.2 苯酚－硫酸法测定多糖含量的葡萄糖标准曲线 | 第27页 |
| 2.3.3 DEAE-32 和 Sephacry S-400 洗脱结果 | 第27-29页 |
| 2.3.4 纯度和相对分子质量测定 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 绞股蓝多糖结构分析 | 第31-50页 |
| 3.1 实验材料、试剂及仪器 | 第31-32页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第31-32页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第32页 |
| 3.2 实验方法 | 第32-34页 |
| 3.2.1 GPP-S 的水解 | 第32页 |
| 3.2.2 气相色谱法测定 GPP-S 单糖组成 | 第32-33页 |
| 3.2.3 PMP 柱前衍生高效液相色谱分析单糖组成 | 第33页 |
| 3.2.4 紫外全波长扫描分析 | 第33页 |
| 3.2.5 红外光谱分析 | 第33页 |
| 3.2.6 甲基化反应测定 GPP-S 糖苷键构型 | 第33-34页 |
| 3.2.7 核磁共振（NMR）分析 | 第34页 |
| 3.3 实验结果 | 第34-49页 |
| 3.3.1 气相色谱法测定单糖组成 | 第34-36页 |
| 3.3.2 PMP 柱前衍生高效液相色谱分析单糖组成 | 第36-37页 |
| 3.3.3 紫外光谱分析 | 第37页 |
| 3.3.4 红外结果分析 | 第37-38页 |
| 3.3.5 甲基化结果分析 | 第38-43页 |
| 3.3.6 NMR 分析 | 第43-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 多糖的生物活性研究 | 第50-60页 |
| 4.1 多糖的抗氧化 | 第51-55页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第51页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第51页 |
| 4.1.4 实验方法 | 第51-53页 |
| 4.1.5 实验结果 | 第53-55页 |
| 4.2 多糖的抗炎作用 | 第55-58页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第55页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第55-56页 |
| 4.2.3 实验仪器 | 第56页 |
| 4.2.4 实验方法 | 第56页 |
| 4.2.5 实验结果 | 第56-58页 |
| 4.3 本章小结 | 第58-60页 |
| 第五章 结束语 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读期间发表的学术论文 | 第67-69页 |
