| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 染料敏化太阳电池 | 第11-13页 |
| 1.2.1 DSSCs的器件结构 | 第11-12页 |
| 1.2.2 DSSCs的工作原理 | 第12-13页 |
| 1.3 DSSCs的性能参数 | 第13-14页 |
| 1.4 染料敏化太阳能电池中染料的要求 | 第14-15页 |
| 1.5 染料敏化剂的研究现状 | 第15-18页 |
| 1.5.1 联吡啶钌基(Ru)染料 | 第15-16页 |
| 1.5.2 卟啉类配合物 | 第16页 |
| 1.5.3 酞菁类配合物 | 第16页 |
| 1.5.4 纯有机敏化染料 | 第16-18页 |
| 1.6 DSSCs存在的问题及展望 | 第18-19页 |
| 1.7 本论文的主要工作与创新 | 第19-22页 |
| 1.7.1 本论文的主要工作 | 第19页 |
| 1.7.2 本论文的创新点 | 第19-20页 |
| 1.7.3 研究创新点 | 第20-22页 |
| 第2章 染料分子的设计、模拟计算 | 第22-36页 |
| 2.1 有机敏化染料设计 | 第22-24页 |
| 2.1.1 第一类染料分子设计 | 第22-23页 |
| 2.1.2 第二类染料分子设计 | 第23-24页 |
| 2.2 有机敏化染料模拟计算 | 第24页 |
| 2.3 第一类染料分子计算结果及分析 | 第24-29页 |
| 2.3.1 染料分子结构优化 | 第24-26页 |
| 2.3.2 电荷分布 | 第26-28页 |
| 2.3.3 能级分析 | 第28页 |
| 2.3.4 紫外可见吸收光谱分析 | 第28-29页 |
| 2.4 第二类染料分子计算结果及分析 | 第29-33页 |
| 2.4.1 染料分子结构优化 | 第29-31页 |
| 2.4.2 电荷分布 | 第31-32页 |
| 2.4.3 能级分析 | 第32-33页 |
| 2.4.4 紫外可见吸收光谱分析 | 第33页 |
| 2.5 溶剂对光谱的影响 | 第33-35页 |
| 2.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 第3章 D-A-π-A型染料B1-BOD的合成、性能测试及分析 | 第36-48页 |
| 3.1 原料试剂与仪器 | 第36-37页 |
| 3.2 染料分子的合成 | 第37-39页 |
| 3.2.1 中间体B1的合成 | 第37-38页 |
| 3.2.2 中间体B2的合成 | 第38页 |
| 3.2.3 染料B1-BOD分子的合成 | 第38-39页 |
| 3.3 染料分子的紫外-可见吸收光谱 | 第39-40页 |
| 3.4 染料分子的荧光发射光谱 | 第40页 |
| 3.5 染料分子的电化学性质测试 | 第40-42页 |
| 3.6 染料分子的LUMO能级计算 | 第42-44页 |
| 3.7 染料分子的量子化学计算 | 第44-46页 |
| 3.8 本章小结 | 第46-48页 |
| 第4章 染料DyeE的合成、性能测试及分析 | 第48-60页 |
| 4.1 原料试剂与仪器 | 第48-49页 |
| 4.2 染料分子的合成 | 第49-51页 |
| 4.2.1 中间体D1的合成 | 第49-50页 |
| 4.2.2 中间体D2的合成 | 第50页 |
| 4.2.3 染料DyeE分子的合成 | 第50-51页 |
| 4.3 染料分子的紫外-可见吸收光谱 | 第51-52页 |
| 4.4 染料分子的荧光发射光谱 | 第52页 |
| 4.5 染料分子的电化学性质测试 | 第52-54页 |
| 4.6 染料分子的LUMO能级计算 | 第54-56页 |
| 4.7 染料分子的量子化学计算 | 第56-57页 |
| 4.8 本章小结 | 第57-60页 |
| 结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附图 | 第68-72页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |