| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词索引表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-23页 |
| 2.1 实验材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 实验主要仪器 | 第13页 |
| 2.1.2 实验用HK-2 细胞来源 | 第13页 |
| 2.1.3 实验用主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要试剂配制 | 第14页 |
| 2.1.5 引物合成 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法与步骤 | 第15-22页 |
| 2.2.1 HK-2 细胞的培养 | 第15-17页 |
| 2.2.2 实验分组 | 第17页 |
| 2.2.3 RT-PCR法检测各实验组细胞RhoAmRNA、ROCK1 mRNA的表达 | 第17-20页 |
| 2.2.4 细胞免疫荧光法检测各实验组HK-2 细胞E-cadherin、α-SMA蛋白的表达水平 | 第20-21页 |
| 2.2.5 ELISA法检测各实验组HK-2 细胞上清液FN、IL-6、TNF-α蛋白的表达 | 第21-22页 |
| 2.2.6 流式细胞术检测各组细胞凋亡情况 | 第22页 |
| 2.3 统计学方法 | 第22-23页 |
| 第3章 结果 | 第23-31页 |
| 3.1 HK-2 细胞形态学观察 | 第23页 |
| 3.2 高糖、rhEPO对HK-2 细胞中RhoAmRNA、ROCK1mRNA表达的影响 | 第23-25页 |
| 3.2.1 RNA完整性检测 | 第23页 |
| 3.2.2 RT-PCR检测结果 | 第23-25页 |
| 3.3 高糖、rhEPO、Y27632 对HK-2 细胞α-SMA 、E -cadherin及FN蛋白表达影响 | 第25-28页 |
| 3.4 高糖、rhEPO、Y27632 对IL-6、TNF-α蛋白表达的影响 | 第28-30页 |
| 3.5 高糖、rhEPO、Y27632 对HK-2 细胞凋亡的影响 | 第30页 |
| 3.6 相关分析 | 第30-31页 |
| 第4章 讨论 | 第31-37页 |
| 4.1 HK-2 细胞转分化与DN | 第31-32页 |
| 4.2 rhEPO对高糖环境下HK-2 细胞EMT过程的抑制作用 | 第32-33页 |
| 4.3 RhoA/ROCK信号通路在rhEPO抑制EMT过程中的作用 | 第33-34页 |
| 4.4 rhEPO对高糖诱导HK-2 细胞EMT过程中炎症因子的影响 | 第34-36页 |
| 4.5 rhEPO对高糖诱导HK-2 细胞凋亡的作用 | 第36-37页 |
| 第5章 结论和展望 | 第37-39页 |
| 5.1 结论 | 第37页 |
| 5.2 不足与展望 | 第37-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 附图 | 第45-49页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第49-50页 |
| 综述 | 第50-57页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
