| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 小尾寒羊和杜泊羊 | 第11-12页 |
| 1.2 肌肉发育相关的重要基因 | 第12-14页 |
| 1.2.1 生肌调节因子 | 第12-13页 |
| 1.2.2 生长激素 | 第13页 |
| 1.2.3 肌肉生长抑制素 | 第13-14页 |
| 1.3 肌肉收缩 | 第14-19页 |
| 1.3.1 肌肉收缩类型 | 第14-16页 |
| 1.3.2 脊椎动物中肌肉的收缩 | 第16-19页 |
| 1.3.3 肌肉收缩研究进展 | 第19页 |
| 1.4 肌动蛋白家族的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.5 ACTG蛋白研究进展 | 第20-22页 |
| 1.5.1 ACTG1蛋白研究进展 | 第21-22页 |
| 1.5.2 ACTG2蛋白研究进展 | 第22页 |
| 1.6 实验目的和意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-42页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-27页 |
| 2.1.1 试验组织样品的采集 | 第23页 |
| 2.1.2 试验仪器设备 | 第23-24页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第24-25页 |
| 2.1.4 配制常用试剂 | 第25-27页 |
| 2.2 试验方法 | 第27-42页 |
| 2.2.1 各组织总RNA的提取 | 第27-28页 |
| 2.2.2 cDNA的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.3 引物设计 | 第29页 |
| 2.2.4 小尾寒羊ACTG1和ACTG2基因的克隆 | 第29-37页 |
| 2.2.5 基因及编码的蛋白序列的特征分析 | 第37-38页 |
| 2.2.6 组织特异性表达研究 | 第38-40页 |
| 2.2.7 蛋白免疫印迹分析 | 第40-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-60页 |
| 3.1 基因的克隆测序与序列分析 | 第42-45页 |
| 3.1.1 总RNA的提取 | 第42页 |
| 3.1.2 ACTG1基因的克隆及其序列特征 | 第42-44页 |
| 3.1.3 ACTG2基因的克隆及其序列特征 | 第44-45页 |
| 3.2 蛋白质的序列结构及功能分析 | 第45-57页 |
| 3.2.1 蛋白一级序列结构分析 | 第45-51页 |
| 3.2.2 蛋白二级序列结构分析 | 第51-52页 |
| 3.2.3 蛋白三级序列结构分析 | 第52-54页 |
| 3.2.4 蛋白质氨基酸序列的同源性比对及系统进化分析 | 第54-57页 |
| 3.3 小尾寒羊和杜泊羊ACTG1和ACTG2基因MRNA组织表达 | 第57-59页 |
| 3.3.1 荧光定量的引物设计 | 第57页 |
| 3.3.2 标准曲线 | 第57页 |
| 3.3.3 小尾寒羊和杜泊羊ACTG1和ACTG2基因mRNA组织表达 | 第57-59页 |
| 3.4 小尾寒羊和杜泊羊ACTG1、ACTG2蛋白组织表达 | 第59-60页 |
| 3.4.1 总蛋白的提取与浓度测定 | 第59页 |
| 3.4.2 ACTG1和ACTG2蛋白表达 | 第59-60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| 4.1 ACTG1、ACTG2蛋白结构与功能关系 | 第60-61页 |
| 4.2 ACTG1、ACTG2蛋白氨基酸序列进化分析 | 第61-62页 |
| 4.3 ACTG1、ACTG2蛋白表达及功能分析 | 第62-63页 |
| 5 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附录 | 第71-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
