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拟蜘蛛牵丝蛋白基因细毛羊毛囊特异表达载体的构建及其转基因细胞系的建立

摘要第3-4页
Abstract第4页
插图和附表清单第9-11页
缩略语表第11-13页
1 引言第13-26页
    1.1 蛛丝蛋白概述第13-17页
        1.1.1 蜘蛛丝的理化性能第14-15页
        1.1.2 蛛丝蛋白基因研究历史第15-16页
        1.1.3 蜘蛛丝的结构和功能分析第16-17页
        1.1.4 蜘蛛丝的应用范围及前景第17页
    1.2 常用载体类型与基因转染方法研究进展第17-23页
        1.2.1 常用载体的类型及构建方法第18-21页
        1.2.2 转基因细胞制备方法第21-23页
    1.3 蛛丝蛋白的转基因研究进展第23-25页
        1.3.1 转蛛丝蛋白基因微生物第24页
        1.3.2 转蛛丝蛋白基因植物第24页
        1.3.3 转蛛丝蛋白基因动物第24-25页
    1.4 本研究的意义和主要内容第25-26页
2 蜘蛛牵丝蛋白基因单体的合成及加倍第26-33页
    2.1 实验材料与方法第27-30页
        2.1.1 实验试剂第27页
        2.1.2 实验仪器、设备及耗材第27页
        2.1.3 实验方法第27-30页
    2.2 实验设计与结果第30-32页
        2.2.1 实验设计第30-31页
        2.2.2 实验结果与分析第31-32页
    2.3 讨论第32-33页
3 新疆美利奴细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞的分离培养第33-39页
    3.1 实验材料与方法第33-36页
        3.1.1 实验材料第33页
        3.1.2 实验试剂第33页
        3.1.3 实验仪器、设备及耗材第33-34页
        3.1.4 实验方法第34-36页
    3.2 实验结果与分析第36-38页
        3.2.1 细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞的形态观察第36-37页
        3.2.2 细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞生长曲线第37页
        3.2.3 细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞染色体数正常率分析第37-38页
        3.2.4 细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞冻存与复苏第38页
    3.3 讨论第38-39页
4 毛囊特异性启动子Kap6.1的克隆及活性检测第39-47页
    4.1 实验材料与方法第39-41页
        4.1.1 实验材料第39页
        4.1.2 实验试剂第39页
        4.1.3 实验仪器、设备及耗材第39页
        4.1.4 实验方法第39-41页
    4.2 实验设计与结果第41-47页
        4.2.1 实验设计第41-42页
        4.2.2 实验结果与分析第42-47页
    4.3 讨论第47页
5 毛囊特异表达载体pK-2S的构建第47-53页
    5.1 实验材料与方法第47-48页
        5.1.1 质粒与载体第47页
        5.1.2 实验试剂与仪器第47页
        5.1.3 实验方法第47-48页
    5.2 实验设计与结果第48-52页
        5.2.1 实验设计第48-49页
        5.2.2 实验结果与分析第49-52页
    5.3 讨论第52-53页
6 美利奴细毛羊转蛛丝蛋白基因细胞系的建立第53-60页
    6.1 实验材料和方法第53-56页
        6.1.1 实验材料第53页
        6.1.2 实验试剂第53页
        6.1.3 实验仪器、设备及耗材第53页
        6.1.4 实验方法第53-56页
    6.2 实验结果与分析第56-60页
        6.2.1 载体pK-2S线性化第56-57页
        6.2.2 细胞G418毒性实验结果第57页
        6.2.3 转基因细胞的形态观察第57页
        6.2.4 转基因细胞株的鉴定第57-60页
    6.3 讨论第60页
7 结论第60-61页
致谢第61-62页
参考文献第62-67页
附录第67-76页
作者简介第76页

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