摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
插图和附表清单 | 第9-11页 |
缩略语表 | 第11-13页 |
1 引言 | 第13-26页 |
1.1 蛛丝蛋白概述 | 第13-17页 |
1.1.1 蜘蛛丝的理化性能 | 第14-15页 |
1.1.2 蛛丝蛋白基因研究历史 | 第15-16页 |
1.1.3 蜘蛛丝的结构和功能分析 | 第16-17页 |
1.1.4 蜘蛛丝的应用范围及前景 | 第17页 |
1.2 常用载体类型与基因转染方法研究进展 | 第17-23页 |
1.2.1 常用载体的类型及构建方法 | 第18-21页 |
1.2.2 转基因细胞制备方法 | 第21-23页 |
1.3 蛛丝蛋白的转基因研究进展 | 第23-25页 |
1.3.1 转蛛丝蛋白基因微生物 | 第24页 |
1.3.2 转蛛丝蛋白基因植物 | 第24页 |
1.3.3 转蛛丝蛋白基因动物 | 第24-25页 |
1.4 本研究的意义和主要内容 | 第25-26页 |
2 蜘蛛牵丝蛋白基因单体的合成及加倍 | 第26-33页 |
2.1 实验材料与方法 | 第27-30页 |
2.1.1 实验试剂 | 第27页 |
2.1.2 实验仪器、设备及耗材 | 第27页 |
2.1.3 实验方法 | 第27-30页 |
2.2 实验设计与结果 | 第30-32页 |
2.2.1 实验设计 | 第30-31页 |
2.2.2 实验结果与分析 | 第31-32页 |
2.3 讨论 | 第32-33页 |
3 新疆美利奴细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞的分离培养 | 第33-39页 |
3.1 实验材料与方法 | 第33-36页 |
3.1.1 实验材料 | 第33页 |
3.1.2 实验试剂 | 第33页 |
3.1.3 实验仪器、设备及耗材 | 第33-34页 |
3.1.4 实验方法 | 第34-36页 |
3.2 实验结果与分析 | 第36-38页 |
3.2.1 细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞的形态观察 | 第36-37页 |
3.2.2 细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞生长曲线 | 第37页 |
3.2.3 细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞染色体数正常率分析 | 第37-38页 |
3.2.4 细毛羊胎儿皮肤成纤维细胞冻存与复苏 | 第38页 |
3.3 讨论 | 第38-39页 |
4 毛囊特异性启动子Kap6.1的克隆及活性检测 | 第39-47页 |
4.1 实验材料与方法 | 第39-41页 |
4.1.1 实验材料 | 第39页 |
4.1.2 实验试剂 | 第39页 |
4.1.3 实验仪器、设备及耗材 | 第39页 |
4.1.4 实验方法 | 第39-41页 |
4.2 实验设计与结果 | 第41-47页 |
4.2.1 实验设计 | 第41-42页 |
4.2.2 实验结果与分析 | 第42-47页 |
4.3 讨论 | 第47页 |
5 毛囊特异表达载体pK-2S的构建 | 第47-53页 |
5.1 实验材料与方法 | 第47-48页 |
5.1.1 质粒与载体 | 第47页 |
5.1.2 实验试剂与仪器 | 第47页 |
5.1.3 实验方法 | 第47-48页 |
5.2 实验设计与结果 | 第48-52页 |
5.2.1 实验设计 | 第48-49页 |
5.2.2 实验结果与分析 | 第49-52页 |
5.3 讨论 | 第52-53页 |
6 美利奴细毛羊转蛛丝蛋白基因细胞系的建立 | 第53-60页 |
6.1 实验材料和方法 | 第53-56页 |
6.1.1 实验材料 | 第53页 |
6.1.2 实验试剂 | 第53页 |
6.1.3 实验仪器、设备及耗材 | 第53页 |
6.1.4 实验方法 | 第53-56页 |
6.2 实验结果与分析 | 第56-60页 |
6.2.1 载体pK-2S线性化 | 第56-57页 |
6.2.2 细胞G418毒性实验结果 | 第57页 |
6.2.3 转基因细胞的形态观察 | 第57页 |
6.2.4 转基因细胞株的鉴定 | 第57-60页 |
6.3 讨论 | 第60页 |
7 结论 | 第60-61页 |
致谢 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-67页 |
附录 | 第67-76页 |
作者简介 | 第76页 |