| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 金催化4,5-联烯酸的环化反应研究 | 第11-89页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-45页 |
| 1.1.1 4,5-联烯酸的环化反应 | 第13-23页 |
| 1.1.1.1 末端4,5-联烯酸的环化反应 | 第13-15页 |
| 1.1.1.2 非末端4,5-联烯酸的环化反应 | 第15-18页 |
| 1.1.1.3 4,5-联烯酸的不对称环化反应 | 第18-23页 |
| 1.1.2 金催化其它的1.3-二取代Y-官能团化联烯的分子内环化反应构筑光学活性的五元杂环 | 第23-32页 |
| 1.1.2.1 金催化其它的1.3-二取代γ-官能团化联烯的分子内环化反应 | 第24-29页 |
| 1.1.2.2 金催化不对称环化反应的影响因素 | 第29-32页 |
| 1.1.3 光学活性的γ-丁内酯的制备 | 第32-45页 |
| 1.1.3.1 一些典型的γ-烯基γ-丁内酯和γ-烷基γ-丁内酯 | 第32-34页 |
| 1.1.3.2 γ-烯基γ-丁内酯的制备 | 第34-38页 |
| 1.1.3.3 光学活性的γ-烷基γ-丁内酯的制备 | 第38-45页 |
| 1.2 课题的提出 | 第45-47页 |
| 1.3 起始原料4,5-联烯酸的制备 | 第47-57页 |
| 1.3.1 背景介绍 | 第47-49页 |
| 1.3.2 光学活性4,5-联烯酸的制备 | 第49-57页 |
| 1.4 新型金催化剂AuCl(LB-Phos)的制备 | 第57-59页 |
| 1.5 金催化4,5联烯酸的分子内环化反应研究 | 第59-75页 |
| 1.5.1 金催化4,5-联烯酸的环化反应最优条件的确定 | 第59-64页 |
| 1.5.2 金催化4,5-联烯酸的环化反应底物扩展 | 第64-75页 |
| 1.6 金催化4,5-联烯酸酯的环化反应初步探索 | 第75-89页 |
| 1.6.1 背景研究 | 第75-77页 |
| 1.6.2 金催化4,5-联烯酸酯的环化反应初步探索 | 第77-89页 |
| 第二章 天然产物xestospongienes E～H的首次合成 | 第89-111页 |
| 2.1 背景介绍 | 第89-91页 |
| 2.2 rac-xestospongiene的制备 | 第91-102页 |
| 2.2.1 rac-xestospongiene的逆合成分析 | 第91-92页 |
| 2.2.2 Path I-A路线的尝试 | 第92-95页 |
| 2.2.3 rac-xestospongiene的全合成-Path I-B路线的尝试 | 第95-102页 |
| 2.3 天然产物xestospongienes E～H的全合成 | 第102-111页 |
| 第三章 γ-丁内酯(R)-/(S)-4-tetradecalactone、(R)-γ-palmitolactone和(R)-4-decalactone的合成 | 第111-123页 |
| 3.1 背景介绍 | 第111-112页 |
| 3.2 (R)-/(S)-4-tetradecalactone的全合成 | 第112-116页 |
| 3.2.1 背景研究 | 第112-114页 |
| 3.2.2 光学活性的(R)-/(S)-4-tetradecalactone的全合成 | 第114-116页 |
| 3.3 (R)-γ-palmitolactone的合成 | 第116-118页 |
| 3.3.1 背景研究 | 第116页 |
| 3.3.2 光学活性的(R)-γ-palmitolactone的全合成 | 第116-118页 |
| 3.4 (R)-4-decalactone的克级规模的制备 | 第118-123页 |
| 3.4.1 背景研究 | 第118-122页 |
| 3.4.2 (R)-4-decalactone的克级规模的制备 | 第122-123页 |
| 第四章 光学活性的(R)-/(S)-traumatic lactones及天然产物rhizobialide的全合成 | 第123-139页 |
| 4.1 天然产物traumatic lactone的全合成 | 第123-133页 |
| 4.1.1 背景介绍 | 第123-125页 |
| 4.1.2 rac-traumatic lactone的制备 | 第125-128页 |
| 4.1.3 光学活性的(R)-/(S)-traumatic lactone的合成 | 第128-133页 |
| 4.2 天然产物rhizobialide的合成 | 第133-139页 |
| 4.2.1 背景介绍 | 第133-134页 |
| 4.2.2 rac-rhizobialide的制备 | 第134-136页 |
| 4.2.3 光学活性的rhizobialide的全合成 | 第136-139页 |
| 第五章 天然产物rubrenolide和rubrynolide的全合成研究 | 第139-159页 |
| 5.1 背景介绍 | 第139-145页 |
| 5.2 天然产物rubrenolide和rubrynolide全合成研究 | 第145-156页 |
| 5.2.1 天然产物rubrenolide和rubrynolide逆合成分析 | 第145-146页 |
| 5.2.2 天然产物rubrenolide和rubrynolide的全合成研究 | 第146-156页 |
| 5.3 天然产物rubrenolide和rubrynolide的全合成研究小结 | 第156-159页 |
| 全文总结 | 第159-165页 |
| 附录 | 第165-175页 |
| 化合物一览表 | 第175-187页 |
| 实验部分 | 第187-331页 |
| 实验通则 | 第187-188页 |
| 试剂处理 | 第188-189页 |
| 实验步骤 | 第189-331页 |
| 参考文献 | 第331-343页 |
| 发表和待发表的论文 | 第343-344页 |
| 致谢 | 第344-346页 |
