| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 利用亲电串联反应构建苯并[a]芴醇衍生物 | 第7-28页 |
| 1.1 串联反应简介 | 第7页 |
| 1.2 芳基二炔或多炔串联反应研究 | 第7-15页 |
| 1.2.1 过渡金属催化型串联反应 | 第8-10页 |
| 1.2.2 环化串联反应 | 第10-11页 |
| 1.2.3 亲电串联反应 | 第11-13页 |
| 1.2.4 亲核串联反应 | 第13-14页 |
| 1.2.5 自由基串联反应 | 第14-15页 |
| 1.3 芴及其衍生物简介 | 第15-18页 |
| 1.3.1 苯并[a]芴及其衍生物的合成方法 | 第15-17页 |
| 1.3.2 苯并[b]芴及其衍生物方法 | 第17-18页 |
| 1.4 选题思路 | 第18-19页 |
| 1.5 结果与讨论 | 第19-26页 |
| 1.6 总结 | 第26-28页 |
| 第二章 喹唑啉导向的钯催化邻位芳基化反应 | 第28-49页 |
| 2.1 钯催化的官能团导向的 C-H 键活化简介 | 第28-42页 |
| 2.1.1 C-H 键活化反应导向基团的类型 | 第28-33页 |
| 2.1.1.1含有杂原子的开链作为导向基团的 C-H键活化反应 | 第28-31页 |
| 2.1.1.2 杂环作为导向基团的 C-H 键活化反应 | 第31-33页 |
| 2.1.2 钯催化的 C-H 键活化构建 C-C 键 | 第33-36页 |
| 2.1.3 钯催化的 C-H 键活化构建 C-N 键 | 第36-38页 |
| 2.1.4 钯催化的 C-H 键活化构建 C-O 键 | 第38-40页 |
| 2.1.5 钯催化的 C-H 键活化构建 C-F 键 | 第40页 |
| 2.1.6 钯催化的 C-H 键活化构建 C-X 键 | 第40-42页 |
| 2.2 喹唑啉简介 | 第42-44页 |
| 2.3 选题思路 | 第44-45页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第45-48页 |
| 2.5 总结 | 第48-49页 |
| 第三章 实验部分 | 第49-65页 |
| 3.1 实验通则 | 第49页 |
| 3.2 实验操作 | 第49-65页 |
| 3.2.1 串联反应构建苯并[a]芴醇衍生物 | 第49-57页 |
| 3.2.2 喹唑啉导向的钯催化邻位芳基化反应 | 第57-65页 |
| 参考文献 | 第65-70页 |
| 附录 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 研究生期间发表论文 | 第76页 |
