| 符号和縮略词说明 | 第4-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第11-24页 |
| 1.1 敌百虫概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 敌百虫简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 敌百虫的应用 | 第12页 |
| 1.1.3 敌百虫的危害 | 第12-13页 |
| 1.2 有机磷农药的检测方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 色谱法 | 第13-14页 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 | 第14-15页 |
| 1.2.3 高效毛细管电泳检测法 | 第15页 |
| 1.2.4 电子捕获检测器 | 第15页 |
| 1.2.5 薄层色谱法 | 第15页 |
| 1.2.6 分光光度法 | 第15-16页 |
| 1.2.7 酶抑制法 | 第16页 |
| 1.2.8 免疫法 | 第16页 |
| 1.2.9 电化学发光法 | 第16页 |
| 1.3 毛细管电泳 | 第16-20页 |
| 1.3.1 从色谱现象到毛细管电色谱 | 第17页 |
| 1.3.2 毛细管电泳 | 第17-18页 |
| 1.3.3 电渗 | 第18页 |
| 1.3.4 毛细管电泳的分离模式 | 第18-20页 |
| 1.4 整体柱毛细管电色谱 | 第20-23页 |
| 1.4.1 整体柱的制备 | 第20-23页 |
| 1.5 论文研究的目的及意义 | 第23页 |
| 1.6 研究内容 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第24页 |
| 2.2 主要试剂 | 第24页 |
| 2.3 主要仪器 | 第24-25页 |
| 2.4 实验方法 | 第25-29页 |
| 2.4.1 敌百虫标准溶液的配制 | 第25页 |
| 2.4.2 缓冲溶液的配制 | 第25-26页 |
| 2.4.3 氢氧化钠溶液的配制 | 第26页 |
| 2.4.4 预处理 | 第26页 |
| 2.4.5 敌百虫分子印迹聚合物的制备 | 第26页 |
| 2.4.6 MISPE-CE检测方法的建立 | 第26-27页 |
| 2.4.7 MICEC方法的建立 | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-43页 |
| 3.1 敌百虫分子印迹聚合物和非印迹聚合物的红外光谱分析 | 第29页 |
| 3.2 检测波长的选择 | 第29页 |
| 3.3 电泳条件 | 第29-31页 |
| 3.3.1 缓冲溶液种类的选择 | 第30-31页 |
| 3.3.2 硼砂-硼酸缓冲体系的pH值的优化 | 第31页 |
| 3.3.3 电压的选择 | 第31页 |
| 3.4 分子印迹固相萃取条件优化 | 第31-33页 |
| 3.4.1 洗脱液的组成对预富集效果的影响 | 第31-32页 |
| 3.4.2 洗脱液的体积对预富集效果的影响 | 第32页 |
| 3.4.3 上样时间对预富集效果的影响 | 第32-33页 |
| 3.5 MISPE-CE方法的分析特征量 | 第33页 |
| 3.6 MISPE-CE方法的选择性 | 第33-34页 |
| 3.7 MISPE-CE方法的准确性评价 | 第34-36页 |
| 3.7.1 黄瓜和生菜中敌百虫的添加回收率 | 第34-35页 |
| 3.7.2 实际样品的检测 | 第35页 |
| 3.7.3 气相色谱验证 | 第35页 |
| 3.7.4 小结 | 第35-36页 |
| 3.8 MICEC检测敌百虫方法研究 | 第36-42页 |
| 3.8.1 敌百虫分子印迹整体柱合成 | 第36-37页 |
| 3.8.2 扫描电镜分析 | 第37-38页 |
| 3.8.3 整体柱电色谱性能表征 | 第38-40页 |
| 3.8.4 MICEC方法的分析特征量 | 第40页 |
| 3.8.5 MICEC方法的选择性 | 第40-41页 |
| 3.8.6 MICEC方法的添加回收率 | 第41-42页 |
| 3.9 实际样品的检测 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 4.1 建立的两种检测方法间的优点以及比较 | 第43-44页 |
| 4.1.1 MISPE-CE方法的优点 | 第43页 |
| 4.1.2 MICEC方法的优点 | 第43页 |
| 4.1.3 两种方法的比较 | 第43-44页 |
| 4.2 进一步研究方向 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-50页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51页 |