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水性聚氨酯—丙烯酸酯—环氧树脂杂化乳液的制备与性能

摘要第4-5页
abstract第5页
第一章 前言第8-10页
第二章 文献综述第10-26页
    2.1 金属的腐蚀第10页
    2.2 金属的腐蚀机理与防护第10-12页
        2.2.1 金属的腐蚀机理第10-11页
        2.2.2 涂料的防腐机理第11-12页
        2.2.3 防腐涂料的水性化发展趋势第12页
    2.3 水性防腐涂料概述第12-15页
        2.3.1 水性无机富锌防腐涂料第12-13页
        2.3.2 水性丙烯酸防腐涂料第13-14页
        2.3.3 水性环氧树脂防腐涂料第14页
        2.3.4 水性聚氨酯防腐涂料第14-15页
    2.4 水性聚氨酯防腐涂料第15-24页
        2.4.1 聚氨酯结构特点第15-16页
        2.4.2 聚氨酯涂料特点第16-17页
        2.4.3 水性聚氨酯涂料的制备第17-18页
        2.4.4 水性聚氨酯的分类第18-19页
        2.4.5 水性聚氨酯涂料的应用第19-20页
        2.4.6 水性PU与溶剂型PU涂料的性能比较第20页
        2.4.7 水性聚氨酯涂料的改性第20-24页
        2.4.8 水性聚氨酯存在的主要问题第24页
    2.5 本论文的研究内容及意义第24-26页
第三章 实验部分第26-34页
    3.1 实验原料与仪器第26-27页
        3.1.1 实验原料第26-27页
        3.1.2 实验器材第27页
    3.2 WPUEA乳液的制备第27-28页
    3.3 WPUEA漆膜的制备第28-29页
    3.4 测试与表征第29-34页
        3.4.1 环氧树脂E-51羟值的测定第29页
        3.4.2 NCO含量的测定第29-30页
        3.4.3 单体的转化率第30页
        3.4.4 乳液性能测试第30-31页
        3.4.5 涂膜性能测试第31-34页
第四章 结果与讨论第34-62页
    4.1 聚氨酯预聚合条件的确定第34-35页
        4.1.1 反应温度第34页
        4.1.2 环氧树脂的选择第34-35页
    4.2 WPUEA乳液自由基聚合条件的确定第35-36页
        4.2.1 引发剂的选择第35页
        4.2.2 自由基聚合条件的确定第35-36页
    4.3 杂化乳液及其涂膜的影响因素第36-51页
        4.3.1 NCO/OH摩尔比第36-40页
        4.3.2 DMPA用量第40-43页
        4.3.3 封端剂PETA第43-46页
        4.3.4 E-51用量第46-48页
        4.3.5 MMA用量第48-51页
    4.4 杂化乳液及涂膜的微观结构和性能分析第51-62页
        4.4.1 红外表征第51-52页
        4.4.2 透射电镜分析(TEM)第52页
        4.4.3 热重分析(TG)第52-55页
        4.4.4 水接触角测量第55-57页
        4.4.5 胶膜断裂面扫描电镜分析(SEM)第57-58页
        4.4.6 涂膜的AFM分析第58-60页
        4.4.7 涂膜的耐化学腐蚀性研究第60-62页
第五章 结论第62-64页
参考文献第64-68页
发表论文和参加科研情况说明第68-70页
致谢第70-71页

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