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过渡金属催化的1,4-二取代-1,2,3-三氮唑与α-烷基酮的合成

作者信息第5-8页
中文摘要第8-9页
Abstract第9-10页
第一章 1,2,3-三氮唑与α-烷基酮的合成研究进展第11-38页
    摘要第11页
    1.1 引言第11-12页
    1.2 1,2,3-三氮唑的合成第12-23页
        1.2.1 三组分反应合成 1,2,3-三氮唑第12-17页
        1.2.2 两组分反应合成 1,2,3-三氮唑第17-23页
    1.3 α-烷基酮的制备方法第23-30页
        1.3.1 用Ru作为催化剂第24-26页
        1.3.2 纳米催化剂第26-28页
        1.3.3 其它催化剂第28-30页
    1.4 本章小结第30-31页
    参考文献第31-38页
第二章 纳米铜催化的三组分反应合成 1,4-二取代-1,2,3-三氮唑第38-59页
    摘要第38页
    2.1 引言第38-39页
    2.2 实验部分第39-41页
        2.2.1 试剂第39-40页
        2.2.2 分析仪器第40页
        2.2.3 实验原理第40页
        2.2.4 实验步骤第40-41页
    2.3 实验结果与讨论第41-54页
        2.3.1 实验条件的探索与优化第41-43页
        2.3.2 化合物结构第43-45页
        2.3.3 实验结构与讨论第45-47页
        2.3.4 产物结果表征第47-54页
    2.4 反应机理的探索第54-56页
    2.5 小结第56-57页
    参考文献第57-59页
第三章 RhCl(CO)(PPh_3)_2催化的醇对酮的α-烷基化第59-72页
    摘要第59页
    3.1 引言第59-60页
    3.2 实验部分第60-61页
        3.2.1 试剂第60页
        3.2.2 分析仪器第60页
        3.2.3 实验原理第60-61页
        3.2.4 实验步骤第61页
    3.3 实验结果与讨论第61-69页
        3.3.1 实验条件的探索与优化第61-63页
        3.3.2 实验结果与讨论第63-66页
        3.3.3 产物结果表征第66-69页
    3.4 反应机理第69页
    3.5 小结第69-70页
    参考文献第70-72页
附图(部分)第72-99页
硕士期间发表的论文第99-100页
致谢第100页

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