作者信息 | 第5-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 1,2,3-三氮唑与α-烷基酮的合成研究进展 | 第11-38页 |
摘要 | 第11页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 1,2,3-三氮唑的合成 | 第12-23页 |
1.2.1 三组分反应合成 1,2,3-三氮唑 | 第12-17页 |
1.2.2 两组分反应合成 1,2,3-三氮唑 | 第17-23页 |
1.3 α-烷基酮的制备方法 | 第23-30页 |
1.3.1 用Ru作为催化剂 | 第24-26页 |
1.3.2 纳米催化剂 | 第26-28页 |
1.3.3 其它催化剂 | 第28-30页 |
1.4 本章小结 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-38页 |
第二章 纳米铜催化的三组分反应合成 1,4-二取代-1,2,3-三氮唑 | 第38-59页 |
摘要 | 第38页 |
2.1 引言 | 第38-39页 |
2.2 实验部分 | 第39-41页 |
2.2.1 试剂 | 第39-40页 |
2.2.2 分析仪器 | 第40页 |
2.2.3 实验原理 | 第40页 |
2.2.4 实验步骤 | 第40-41页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第41-54页 |
2.3.1 实验条件的探索与优化 | 第41-43页 |
2.3.2 化合物结构 | 第43-45页 |
2.3.3 实验结构与讨论 | 第45-47页 |
2.3.4 产物结果表征 | 第47-54页 |
2.4 反应机理的探索 | 第54-56页 |
2.5 小结 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-59页 |
第三章 RhCl(CO)(PPh_3)_2催化的醇对酮的α-烷基化 | 第59-72页 |
摘要 | 第59页 |
3.1 引言 | 第59-60页 |
3.2 实验部分 | 第60-61页 |
3.2.1 试剂 | 第60页 |
3.2.2 分析仪器 | 第60页 |
3.2.3 实验原理 | 第60-61页 |
3.2.4 实验步骤 | 第61页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第61-69页 |
3.3.1 实验条件的探索与优化 | 第61-63页 |
3.3.2 实验结果与讨论 | 第63-66页 |
3.3.3 产物结果表征 | 第66-69页 |
3.4 反应机理 | 第69页 |
3.5 小结 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-72页 |
附图(部分) | 第72-99页 |
硕士期间发表的论文 | 第99-100页 |
致谢 | 第100页 |