摘要 | 第9-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
第一部分 AQP1抑制剂乙酰唑胺对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及相关机制研究 | 第14-29页 |
1 前言 | 第14-15页 |
2 实验材料 | 第15-16页 |
2.1 试剂 | 第15-16页 |
2.2 主要仪器 | 第16页 |
3 实验方法 | 第16-20页 |
3.1 大鼠AIA诱导和药物治疗 | 第16-17页 |
3.2 关节炎指数评分方法 | 第17页 |
3.3 ELISA试剂盒测量TNF-α和IL-1β血清水平 | 第17页 |
3.4 踝关节损伤的组织学检查与评价方法 | 第17-18页 |
3.5 RNA提取与实时定量聚合酶链式反应(QPCR) | 第18页 |
3.6 Western-blot法检测大鼠滑膜组织中相关蛋白的表达 | 第18-20页 |
3.6.1 滑膜组织及蛋白的提取 | 第18-19页 |
3.6.2 Western-blot法检测相关蛋白表达 | 第19-20页 |
4 统计分析 | 第20页 |
5 结果 | 第20-26页 |
5.1 AZ能够抑制AIA大鼠继发侧的炎症反应 | 第20-21页 |
5.2 AZ降低AIA大鼠TNF-α和IL-1β水平 | 第21-22页 |
5.3 AZ改善AIA大鼠踝关节的病理变化 | 第22-24页 |
5.4 AZ对AIA大鼠软骨组织蛋白多糖的合成有促进作用 | 第24-25页 |
5.5 AZ提高AIA大鼠软骨组织COII和蛋白聚糖mRNA水平 | 第25页 |
5.6 AZ降低AIA大鼠滑膜组织AQP1蛋白表达并抑制NF-κB信号通路的激活 | 第25-26页 |
6 讨论 | 第26-29页 |
第二部分 乙酰唑胺对IL-1β诱导大鼠关节软骨细胞凋亡的影响及可能机制研究 | 第29-42页 |
1 材料与方法 | 第29-33页 |
1.1 实验动物 | 第29页 |
1.2 试剂与仪器 | 第29-30页 |
1.3 软骨细胞的分离培养与鉴定 | 第30-31页 |
1.4 MTT法检测细胞增殖 | 第31页 |
1.5 Hoechst33258染色观察细胞凋亡 | 第31页 |
1.6 AnnexinV-FITC/PI双染法检测各组软骨细胞凋亡率 | 第31-32页 |
1.7 Rhodamine-123染色观察细胞凋亡 | 第32页 |
1.8 Westernblot检测相关蛋白 | 第32页 |
1.9 免疫荧光法检测NF-κBp-65入核 | 第32-33页 |
1.10 统计学处理 | 第33页 |
2 结果 | 第33-41页 |
2.1 软骨细胞的鉴定 | 第33-34页 |
2.2 AZ对IL-1β诱导的软骨细胞增殖的影响 | 第34-35页 |
2.3 Hoechst33258染色观察AZ抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡 | 第35-36页 |
2.4 AnnexinV-FITC/PI双染检测AZ抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋 | 第36-37页 |
2.5 Rhodamine-123染色检测AZ抑制IL-1β诱导的软骨细胞凋亡 | 第37-38页 |
2.6 AZ对IL-1β诱导的软骨细胞中AQP1和凋亡相关基因蛋白表达的影响 | 第38-39页 |
2.7 AZ对IL-1β诱导的软骨细胞中NF-κB信号通路的影响 | 第39-40页 |
2.8 免疫荧光法检测AZ对NF-κBp65入核的影响 | 第40-41页 |
3 讨论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-49页 |
全文结论 | 第49-50页 |
附录 | 第50-51页 |
致谢 | 第51-52页 |
综述 | 第52-64页 |
参考文献 | 第58-64页 |