| 摘要 | 第6-8页 |
| abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-23页 |
| 1.1 羊乳中乳蛋白组成及其营养价值 | 第12-13页 |
| 1.2 乳铁蛋白(LF)的研究进展 | 第13-19页 |
| 1.2.1 LF的分子特征 | 第13-15页 |
| 1.2.2 LF的功能及作用机理 | 第15-17页 |
| 1.2.3 LF基因的结构特点 | 第17-18页 |
| 1.2.4 LF基因表达与调控研究 | 第18-19页 |
| 1.3 真核生物启动子的研究进展 | 第19-21页 |
| 1.3.1 启动子的克隆方法 | 第19-20页 |
| 1.3.2 启动子的生物信息学分析 | 第20页 |
| 1.3.3 启动子的研究方法 | 第20-21页 |
| 1.4 存在的问题 | 第21页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第二章 山羊LF基因CDS区的克隆、序列分析与乳中蛋白浓度测定 | 第23-33页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-25页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.2 方法 | 第24-25页 |
| 2.2 结果 | 第25-31页 |
| 2.2.1 山羊LF基因的克隆 | 第25-27页 |
| 2.2.2 山羊LF基因CDS区生物信息学分析 | 第27-30页 |
| 2.2.3 不同泌乳时期乳中LF浓度的测定 | 第30-31页 |
| 2.3 讨论 | 第31-32页 |
| 2.3.1 LF的结构与生物学功能 | 第31-32页 |
| 2.3.2 乳中LF浓度的变化规律 | 第32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 山羊LF启动子克隆及生物信息学分析 | 第33-40页 |
| 3.1 材料与方法 | 第33-36页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.2 方法 | 第34-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-37页 |
| 3.2.1 山羊LF启动子的克隆 | 第36页 |
| 3.2.2 LF启动子的生物信息学分析 | 第36-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-39页 |
| 3.3.1 LF启动子的克隆 | 第37-38页 |
| 3.3.2 LF启动子序列分析 | 第38-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 LF启动子活性区域的研究 | 第40-50页 |
| 4.1 材料与方法 | 第40-44页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第40页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第40-44页 |
| 4.2 结果 | 第44-48页 |
| 4.2.1 LF启动子的活性检测 | 第44-45页 |
| 4.2.2 LF启动子5＇端缺失片段的克隆 | 第45页 |
| 4.2.3 LF启动子缺失片段荧光素酶报告基因载体的构建 | 第45-46页 |
| 4.2.4 LF启动子活性区域的确定 | 第46-48页 |
| 4.3 讨论 | 第48-49页 |
| 4.3.1 LF启动子5＇端缺失分析 | 第48-49页 |
| 4.3.2 LF 启动子的转录调控研究 | 第49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第五章 ERE位点突变对山羊LF启动子转录活性的影响 | 第50-57页 |
| 5.1 材料与方法 | 第50-52页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第50-51页 |
| 5.1.2 方法 | 第51-52页 |
| 5.2 结果与分析 | 第52-55页 |
| 5.2.1 LF启动子ERE位点突变片段的扩增 | 第52-53页 |
| 5.2.2 LF启动子定点突变荧光素酶报告基因载体的构建 | 第53-54页 |
| 5.2.3 LF启动子定点突变片段荧光素酶活性检测 | 第54-55页 |
| 5.3 讨论 | 第55-56页 |
| 5.3.1 利用重叠延伸PCR进行定点突变 | 第55页 |
| 5.3.2 ERE位点突变对LF基因转录活性影响的分析 | 第55-56页 |
| 5.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-64页 |
| 附录一 | 第64-65页 |
| 附录二 | 第65-66页 |
| 附录三 | 第66-67页 |
| 附录四 | 第67-68页 |
| 附录五 | 第68-69页 |
| 附录六 | 第69-70页 |
| 附录七 | 第70-71页 |
| 附录八 | 第71-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简介 | 第75页 |
