| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstracts | 第5页 |
| Contents | 第7-8页 |
| 引言 | 第8-33页 |
| (一) 选题背景 | 第9-13页 |
| (二) 研究述评 | 第13-20页 |
| (三) 研究方法 | 第20-21页 |
| (四) 理论基础 | 第21-33页 |
| 一、我国药品不良反应监测体系的现状 | 第33-47页 |
| (一) 初步建构了药品不良反应监测的法律体系 | 第33-35页 |
| (二) 逐步建立了药品不良反应监测的监管体系 | 第35-38页 |
| (三) 大体形成了药品不良反应监测的技术体系 | 第38-41页 |
| (四) 基本确立了药品不良反应监测的报告体系 | 第41-47页 |
| 二、我国药品不良反应监测体系的问题 | 第47-54页 |
| (一) 缺乏对药品不良反应监测与报告主体的责任和义务有效的制度约束 | 第47-48页 |
| (二) 药品损害赔偿机制缺失引致药品生产企业漠视药品安全问题 | 第48-50页 |
| (三) 药品不良反应监测技术体系不健全与监测技术能力亟待提高 | 第50-51页 |
| (四) 药品不良反应监测体系中的各要素之间缺乏有机的互动 | 第51-54页 |
| 三、我国药品不良反应监测体系的完善 | 第54-62页 |
| (一) 构建和完善药品不良反应监测的法律法规 | 第54-56页 |
| (二) 强化卫生行政部门和医疗机构在药品不良反应监测体系中的责任 | 第56-57页 |
| (三) 完善我国的药品不良反应监测技术体系刻不容缓 | 第57-58页 |
| (四) 努力实现监测成果最大限度和最大范围的有效利用 | 第58-60页 |
| (五) 注重药品不良反应监测管理机制建设 | 第60-62页 |
| 结语 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
