伊立替康不良反应影响因素的建模分析
| CONTENTS | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第1章 材料与方法 | 第16-23页 |
| 1.1 研究人群 | 第16-17页 |
| 1.1.1 纳入标准 | 第16页 |
| 1.1.2 排除标准 | 第16-17页 |
| 1.2 治疗方案 | 第17-18页 |
| 1.3 不良反应评价 | 第18-19页 |
| 1.4 影响因素记录 | 第19-20页 |
| 1.4.1 UGT1A1基因型 | 第19页 |
| 1.4.2 临床因素 | 第19-20页 |
| 1.5 统计分析 | 第20-23页 |
| 1.5.1 赋值 | 第21页 |
| 1.5.2 单因素分析 | 第21-22页 |
| 1.5.3 多因素Logistic回归分析 | 第22-23页 |
| 第2章 结果 | 第23-55页 |
| 2.1 入组患者的不良反应发生情况 | 第23-26页 |
| 2.2 UGT1A1基因频率分布 | 第26页 |
| 2.3 不良因素分析 | 第26-55页 |
| 2.3.1 不良反应单因素分析 | 第27-42页 |
| 2.3.2 不良反应多因素分析 | 第42-55页 |
| 第3章 讨论 | 第55-65页 |
| 3.1 伊立替康的不良反应 | 第55-57页 |
| 3.1.1 血液学毒性 | 第55-56页 |
| 3.1.2 迟发性腹泻 | 第56-57页 |
| 3.1.3 胆碱能反应 | 第57页 |
| 3.1.4 呕吐 | 第57页 |
| 3.2 UGT1A1 | 第57-60页 |
| 3.2.1 UGT1A1与不良反应 | 第57-58页 |
| 3.2.2 UGT1A1与伊立替康毒性机制 | 第58-59页 |
| 3.2.3 UGT1A1基因频率分布及种族差异 | 第59-60页 |
| 3.3 治疗前TBIL基线水平与伊立替康毒副作用 | 第60页 |
| 3.4 其他可能的因素与毒副作用 | 第60-62页 |
| 3.4.1 其他基因 | 第60-61页 |
| 3.4.2 剂量水平 | 第61页 |
| 3.4.3 药物相互作用 | 第61-62页 |
| 3.4.4 其他因素 | 第62页 |
| 3.5 多因素Logistic回归分析 | 第62-63页 |
| 3.6 模型的预测准确性及意义 | 第63-65页 |
| 第4章 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第73-74页 |
| 附表 | 第74页 |
