摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第9-13页 |
1.1 研究背景 | 第9页 |
1.2 国内外研究现状 | 第9-10页 |
1.3 研究的目的、方法、实验设计和意义 | 第10-13页 |
第2章 4种常见呼吸道病毒快速分子检测方法的建立 | 第13-30页 |
2.1 引言 | 第13页 |
2.2 材料与方法 | 第13-22页 |
2.2.1 实验材料 | 第13-16页 |
2.2.1.1 试剂 | 第13-14页 |
2.2.1.2 仪器 | 第14-15页 |
2.2.1.3 溶液、试剂配制 | 第15-16页 |
2.2.2 方法 | 第16-22页 |
2.2.2.1 引物、探针设计 | 第16-17页 |
2.2.2.2 构建含靶标病毒序列的重组质粒DNA | 第17-20页 |
2.2.2.3 Tem-PCR检测方法的建立 | 第20-21页 |
2.2.2.4 PCR杂交体系建立与液相芯片检测 | 第21-22页 |
2.2.2.5 统计学分析 | 第22页 |
2.3 结果 | 第22-28页 |
2.3.1 重组质粒DNA中靶标病毒序列的验证 | 第22-25页 |
2.3.2 Tem-PCR反应体系建立 | 第25-26页 |
2.3.3 特异性分析 | 第26页 |
2.3.4 灵敏度分析 | 第26-27页 |
2.3.5 重复性分析 | 第27-28页 |
2.4 讨论 | 第28-30页 |
第3章 快速分子诊断方法的临床应用 | 第30-49页 |
3.1 引言 | 第30页 |
3.2 材料和方法 | 第30-37页 |
3.2.1 研究对象 | 第30页 |
3.2.2 试剂 | 第30页 |
3.2.3 仪器 | 第30-31页 |
3.2.4 方法 | 第31-37页 |
3.2.4.1 咽拭子标本的采集方法 | 第31页 |
3.2.4.2 Tem-PCR反应 | 第31-32页 |
3.2.4.3 PCR产物的液相杂交及检测 | 第32页 |
3.2.4.4 实时荧光定量PCR检测法 | 第32-35页 |
3.2.4.5 xTAG液相芯片检测法 | 第35-37页 |
3.2.4.6 统计学分析 | 第37页 |
3.3 结果 | 第37-47页 |
3.3.1 4种呼吸道病毒快速分子检测方法的检测结果 | 第37-43页 |
3.3.2 荧光定量PCR法检测结果 | 第43页 |
3.3.3 xTAG液相芯片法检测结果 | 第43-46页 |
3.3.4 快速分子检测方法与荧光定量PCR法的比较 | 第46页 |
3.3.5 快速分子检测方法与xTAG液相芯片法的比较 | 第46-47页 |
3.4 讨论 | 第47-49页 |
全文总结 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-53页 |
附录A 图表索引 | 第53-54页 |
附录B 主要英文缩略词索引 | 第54-55页 |
攻读硕士期间发表的文章 | 第55-56页 |
致谢 | 第56页 |