| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 文献综述 | 第14-38页 |
| 1 柑橘木虱 | 第14-21页 |
| 1.1 分类、分布及重要性 | 第14-15页 |
| 1.2 形态和生物学特征 | 第15-16页 |
| 1.3 寄主植物 | 第16页 |
| 1.4 柑橘木虱寄主选择及交配行为 | 第16页 |
| 1.5 柑橘木虱的扩散 | 第16-17页 |
| 1.6 柑橘木虱传播柑橘黄龙病 | 第17-18页 |
| 1.7 柑橘木虱的防治 | 第18-21页 |
| 2 柑橘木虱的抗药性 | 第21-24页 |
| 2.1 美国柑橘木虱的抗药性 | 第21-23页 |
| 2.2 中国柑橘木虱的抗药性 | 第23页 |
| 2.3 世界其他地区柑橘木虱的抗药性 | 第23页 |
| 2.4 柑橘木虱抗药性的相关研究 | 第23-24页 |
| 3 寄主植物对昆虫的影响 | 第24-27页 |
| 3.1 寄主植物对免疫的影响 | 第24-25页 |
| 3.2 寄主植物对昆虫抗逆及健康的影响 | 第25页 |
| 3.3 寄主植物对昆虫抗药性的影响 | 第25-27页 |
| 4 昆虫抗药性的分子机理 | 第27-30页 |
| 4.1 代谢抗性的分子机理 | 第27-29页 |
| 4.2 靶标抗性分子机理 | 第29-30页 |
| 5 钠离子通道 | 第30-35页 |
| 5.1 钠离子通道基因鉴定 | 第31页 |
| 5.2 钠离子通道的辅基 | 第31-32页 |
| 5.3 昆虫钠离子通道可变剪切 | 第32-33页 |
| 5.4 钠离子通道点突变与抗性 | 第33-35页 |
| 5.5 拟除虫菊酯对钠离子通道的作用位点 | 第35页 |
| 6 高通量测序与转录组 | 第35-38页 |
| 6.1 高通量测序（High throughput sequencing） | 第35-36页 |
| 6.2 转录组学 | 第36-38页 |
| 第1章 引言 | 第38-40页 |
| 1 研究目的 | 第38页 |
| 2 研究内容 | 第38页 |
| 3 预期结果与意义 | 第38-39页 |
| 4 技术路线 | 第39-40页 |
| 第2章 柑橘木虱田间种群对7种杀虫剂的敏感性检测 | 第40-50页 |
| 1 材料与方法 | 第40-45页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第40页 |
| 1.2 供试化学试剂 | 第40-41页 |
| 1.3 生物测定 | 第41-42页 |
| 1.4 数据分析 | 第42-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-46页 |
| 2.1 生物测定数据回归分析 | 第45-46页 |
| 2.2 半致死剂量（LD50）分析 | 第46页 |
| 3 结论与讨论 | 第46-50页 |
| 第3章 三种寄主植物对柑橘木虱主要解毒代谢酶活性的影响 | 第50-58页 |
| 1 材料与方法 | 第50-53页 |
| 1.1 试验材料 | 第50-51页 |
| 1.2 化学药品及试剂 | 第51页 |
| 1.3 主要仪器 | 第51-52页 |
| 1.4 试验方法 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-55页 |
| 3 结论与讨论 | 第55-58页 |
| 第4章 柑橘木虱钠离子通道基因鉴定及突变位点预测 | 第58-82页 |
| 1 材料与方法 | 第59-69页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第59页 |
| 1.2 主要试剂及试剂盒 | 第59-60页 |
| 1.3 主要仪器 | 第60页 |
| 1.4 常用储备液和培养基制备 | 第60-61页 |
| 1.5 总RNA提取 | 第61页 |
| 1.6 cDNA第一链的合成 | 第61-62页 |
| 1.7 引物设计 | 第62-64页 |
| 1.8 柑橘木虱基因组DNA提取 | 第64页 |
| 1.9 PCR反应体系及反应条件 | 第64-65页 |
| 1.10 琼脂糖凝胶电泳 | 第65页 |
| 1.11 目的片段胶回收 | 第65-66页 |
| 1.12 目的片段与pGEM-T easy载体连接 | 第66页 |
| 1.13 转化及细菌培养 | 第66页 |
| 1.14 质粒提取 | 第66-67页 |
| 1.15 5'RACE | 第67-68页 |
| 1.16 测序 | 第68页 |
| 1.17 生物信息学分析 | 第68-69页 |
| 2 结果与分析 | 第69-79页 |
| 2.1 cDNA测序及基因结构分析 | 第69-72页 |
| 2.2 柑橘木虱钠离子通道蛋白特征预测 | 第72-76页 |
| 2.3 柑橘木虱钠离子通道可能的突变位点预测 | 第76-79页 |
| 3 结论与讨论 | 第79-82页 |
| 第5章 柑橘木虱钠离子通道基因可变剪切的组合方式及频率检测 | 第82-92页 |
| 1 材料与方法 | 第82-86页 |
| 1.1 供试昆虫 | 第82-83页 |
| 1.2 主要试剂及试剂盒 | 第83页 |
| 1.3 主要仪器 | 第83页 |
| 1.4 总RNA提取 | 第83页 |
| 1.5 cDNA合成 | 第83-84页 |
| 1.6 长PCR（Long-range PCR） | 第84-85页 |
| 1.7 琼脂糖凝胶电泳 | 第85页 |
| 1.8 目的片段胶回收 | 第85页 |
| 1.9 目的片段与载体链接 | 第85页 |
| 1.10 转化及细菌培养 | 第85页 |
| 1.11 质粒提取 | 第85页 |
| 1.12 测序 | 第85页 |
| 1.13 Variant-detecting PCR | 第85-86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-90页 |
| 2.1 长PCR实验结果 | 第86页 |
| 2.2 Variant-detecting PCR与Sanger测序 | 第86-88页 |
| 2.3 可变外显子f的鉴定 | 第88页 |
| 2.4 检测可变外显子 | 第88-89页 |
| 2.5 可变外显子在单分子中的组合及其表达 | 第89-90页 |
| 3 结论与讨论 | 第90-92页 |
| 第6章 基于转录组的柑橘木虱抗性相关基因发掘 | 第92-110页 |
| 1 材料与方法 | 第92-94页 |
| 1.1 转录组测序数据 | 第92页 |
| 1.2 数据过滤 | 第92页 |
| 1.3 Unigene组装 | 第92-93页 |
| 1.4 Unigene的功能注释 | 第93页 |
| 1.5 抗药性相关基因挖掘 | 第93-94页 |
| 2 结果与分析 | 第94-108页 |
| 2.1 原始数据统计及组装结果分析 | 第94页 |
| 2.2 Unigene长度统计 | 第94-95页 |
| 2.3 Unigene的COG分类 | 第95页 |
| 2.4 Unigene的GO分类 | 第95-97页 |
| 2.5 抗药性基因挖掘 | 第97-108页 |
| 3 结论与讨论 | 第108-110页 |
| 第7章 主要结果和结论、创新点及研究展望 | 第110-112页 |
| 1 主要结果和结论 | 第110-111页 |
| 2 创新点 | 第111页 |
| 3 研究展望 | 第111-112页 |
| 参考文献 | 第112-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 附件 1.攻读博士期间发表论文目录 | 第131页 |
