| 个人简历 | 第3-7页 |
| 中英缩略语对照表 | 第7-8页 |
| 中文摘要 | 第8-14页 |
| 英文摘要 | 第14-21页 |
| 前言 | 第22-27页 |
| 参考文献 | 第25-27页 |
| 第一部分 miR-221-3p在肝细胞癌中的表达特征的鉴定 | 第27-42页 |
| 前言 | 第27页 |
| 第一节 材料和方法 | 第27-34页 |
| 1 材料 | 第27-29页 |
| 2 方法 | 第29-34页 |
| 3 统计学分析 | 第34页 |
| 第二节 实验结果 | 第34-36页 |
| 2.1 总RNA的提取 | 第34-35页 |
| 2.2 正常组织、肝癌及其癌旁组织内表达的miR-221-3p水平 | 第35-36页 |
| 2.3 qRT-PCR技术测定miR-221-3p表达于五类细胞系中的水平 | 第36页 |
| 第三节 讨论 | 第36-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第二部分 miR-221-3p对肝癌细胞生物学行为的影响 | 第42-78页 |
| 前言 | 第42页 |
| 第一节 材料和方法 | 第42-54页 |
| 1 材料 | 第42-44页 |
| 2 方法 | 第44-54页 |
| 第二节 实验结果 | 第54-69页 |
| 2.1 细胞转染效率的验证 | 第54-55页 |
| 2.2 MTT法检测细胞生长 | 第55-57页 |
| 2.3 FACS细胞凋亡检测(单染) | 第57-59页 |
| 2.4 细胞周期实验结果 | 第59-62页 |
| 2.5 细胞划痕迁移实验 | 第62-64页 |
| 2.6 Transwell侵袭实验 | 第64-67页 |
| 2.7 克隆形成实验 | 第67-69页 |
| 第三节 讨论 | 第69-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 第三部分 miR-221-3p靶基因的预测及鉴定 | 第78-112页 |
| 前言 | 第78页 |
| 第一节 材料与方法 | 第78-96页 |
| 1.材料 | 第78-80页 |
| 2.方法 | 第80-96页 |
| 3.统计学处理 | 第96页 |
| 第二节 结果 | 第96-105页 |
| 2.1 miR-221-3p靶基因的检测 | 第96-97页 |
| 2.2 肝癌组织中MGMT蛋白的表达水平 | 第97-98页 |
| 2.3 miR-221-3p对MGMTmRNA表达水平的影响 | 第98-99页 |
| 2.4 miR-221-3p对MGMT蛋白表达水平的影响 | 第99-100页 |
| 2.5 过表达载体的构建 | 第100-102页 |
| 2.6 应用双萤光素酶报告系统鉴定MGMT是否为miR-221-3p的靶基因 | 第102-105页 |
| 第三节 讨论 | 第105-110页 |
| 参考文献 | 第110-112页 |
| 论文创新点 | 第112-113页 |
| 综述 | 第113-141页 |
| 参考文献 | 第128-141页 |
| 附录 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第143页 |
