| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第11-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-21页 |
| 第一节 胰岛素信号途径 | 第14-18页 |
| 1、胰岛素与昆虫发育 | 第14页 |
| 2、胰岛素信号途径 | 第14-18页 |
| 第二节 昆虫变态与中肠重建 | 第18-20页 |
| 1、昆虫蜕皮与变态 | 第18-19页 |
| 2、中肠重建 | 第19-20页 |
| 第三节 本文研究的科学问题、研究方案及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 胰岛素与20-羟基蜕皮酮拮抗调控3-磷酸肌醇依赖激酶-1的表达进而调控昆虫化蛹 | 第21-51页 |
| 一. 前言 | 第21-22页 |
| 二、材料与方法 | 第22-31页 |
| 1、材料 | 第22页 |
| 2、试剂和仪器 | 第22-23页 |
| 3、实验方法 | 第23-31页 |
| 三、实验结果 | 第31-47页 |
| 1、PDK1基因全长与序列分析 | 第31-36页 |
| 2、PDK1在幼虫取食期高表达,在蜕皮变态期低表达 | 第36-37页 |
| 3、胰岛素促进PDK1的表达,20E抑制PDK1的表达 | 第37-38页 |
| 4、PDK1决定化蛹时间及化蛹重量 | 第38-40页 |
| 5、幼虫敲降PDK1抑制中肠重建,降低20E滴度 | 第40-41页 |
| 6、虫体回补20E能够挽救敲降PDK1的影响 | 第41-43页 |
| 7、过表达FoxO不能引起凋亡,20E能够促进凋亡 | 第43-45页 |
| 8、过表达FoxO促进自噬 | 第45-46页 |
| 9、过表达FoxO抑制细胞增殖 | 第46-47页 |
| 四、讨论 | 第47-50页 |
| 1、胰岛素通过PDK1上调20E的滴度 | 第48页 |
| 2、PDK1在抑制FoxO表达中起到重要作用 | 第48-49页 |
| 3、20E通过抑制PDK1表达拮抗胰岛素途径 | 第49-50页 |
| 五、结论 | 第50-51页 |
| 论文创新点及意义 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 在读期间已发表的文章和准备发表的文章 | 第57-58页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第58页 |
