| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 细胞体外标记的研究进展 | 第11-20页 |
| 1.1 细胞标记方式的发展应用 | 第11-13页 |
| 1.1.1 染料介导的光学成像 | 第11页 |
| 1.1.2 共轭聚合物纳米粒子成像 | 第11-12页 |
| 1.1.3 Y染色体标记 | 第12页 |
| 1.1.4 荧光蛋白基因的转导 | 第12-13页 |
| 1.2 病毒载体转导的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 腺病毒载体 | 第13-14页 |
| 1.2.2 γ逆转录病毒载体 | 第14页 |
| 1.2.3 慢病毒载体 | 第14-15页 |
| 1.3 荧光蛋白标记细胞的研究现状 | 第15-20页 |
| 1.3.1 编码荧光蛋白基因的来源 | 第15-16页 |
| 1.3.2 荧光蛋白标记细胞 | 第16-20页 |
| 第二章 EPCs或/和MSCs与脱细胞羊膜支架在组织工程中的应用 | 第20-27页 |
| 2.1 MSCs在组织工程中的应用 | 第20-22页 |
| 2.1.1 MSCs的分化潜能 | 第20-21页 |
| 2.1.2 MSCs的旁分泌作用 | 第21-22页 |
| 2.2 内皮祖细胞在组织工程中的应用 | 第22-23页 |
| 2.3 EPCs和MSCs的相互作用 | 第23-25页 |
| 2.4 羊膜机制支架材料的研究现状 | 第25-27页 |
| 2.4.1 羊膜的生物学特性 | 第25页 |
| 2.4.2 脱细胞羊膜的制备方案 | 第25-26页 |
| 2.4.3 脱细胞羊膜的保存 | 第26页 |
| 2.4.4 羊膜用于临床移植治疗 | 第26-27页 |
| 第三章 犬骨髓EPCs和MSCs的荧光标记 | 第27-40页 |
| 3.1 材料和方法 | 第27-33页 |
| 3.1.1 试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 3.1.2 犬骨髓EPCs的复苏及传代培养 | 第28-29页 |
| 3.1.3 犬BMSCs的复苏及传代培养 | 第29页 |
| 3.1.4 293T细胞的复苏及传代培养 | 第29页 |
| 3.1.5 质粒的转化 | 第29-30页 |
| 3.1.6 质粒的提取 | 第30页 |
| 3.1.7 犬BMSCs的荧光标记 | 第30-32页 |
| 3.1.8 犬骨髓EPCs的荧光标记 | 第32-33页 |
| 3.1.9 嘌呤霉素阳性细胞的筛选 | 第33页 |
| 3.2 结果 | 第33-38页 |
| 3.2.1 犬骨髓EPCs和MSCs的形态学观察结果 | 第33-34页 |
| 3.2.2 慢病毒载体的包装及病毒滴度的测定 | 第34-35页 |
| 3.2.3 荧光标记的犬BMSCs | 第35-36页 |
| 3.2.4 荧光标记的犬骨髓EPCs | 第36-38页 |
| 3.3 讨论 | 第38-39页 |
| 3.3.1 慢病毒载体在不同干细胞的表达 | 第38-39页 |
| 3.3.2 犬骨髓EPCs的荧光标记 | 第39页 |
| 3.4 小结 | 第39-40页 |
| 第四章 标记细胞的共培养与组织工程化羊膜贴片的构建 | 第40-50页 |
| 4.1 材料和方法 | 第40-43页 |
| 4.1.1 试剂和仪器 | 第40-41页 |
| 4.1.2 脱细胞羊膜的制备 | 第41-42页 |
| 4.1.3 荧光标记的犬骨髓EPCs和MSCs共培养及增殖活性检测 | 第42页 |
| 4.1.4 RFP-EPCs或/和GFP-BMSCs构建组织工程化羊膜贴片 | 第42-43页 |
| 4.1.5 组织工程化羊膜贴片的检测 | 第43页 |
| 4.2 结果 | 第43-47页 |
| 4.2.1 人羊膜脱细胞前后的大体观察及组织学观察 | 第43-44页 |
| 4.2.2 荧光标记的犬骨髓EPCs和MSCs共培养 | 第44-45页 |
| 4.2.3 脱细胞羊膜与组织工程化羊膜的组织学观察及扫描电镜观察 | 第45-46页 |
| 4.2.4 RFP-EPCs或/和GFP-BMSCs在组织共层羊膜贴片上的生长 | 第46-47页 |
| 4.3 讨论 | 第47-48页 |
| 4.3.1 脱细胞羊膜的优势 | 第47-48页 |
| 4.3.2 脱细胞羊膜基质上两种细胞的相互作用。 | 第48页 |
| 4.4 小结 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58页 |
