| 摘要 | 第13-17页 |
| Abstract | 第17-20页 |
| 第一章 绪论 | 第21-32页 |
| 1.1 离子液体简介 | 第21-28页 |
| 1.1.1 离子液体发展史 | 第21-22页 |
| 1.1.2 离子液体的定义和分类 | 第22-23页 |
| 1.1.3 离子液体的特性 | 第23页 |
| 1.1.4 离子液体的应用领域 | 第23-28页 |
| 1.1.4.1 电化学领域 | 第24-25页 |
| 1.1.4.2 气体吸附和化工分离领域 | 第25页 |
| 1.1.4.3 生物催化领域 | 第25页 |
| 1.1.4.4 生物质领域 | 第25-27页 |
| 1.1.4.5 有机化学领域 | 第27-28页 |
| 1.2 本论文的研究内容及意义 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-32页 |
| 第二章 理论基础和计算方法 | 第32-38页 |
| 2.1 薛定谔方程 | 第32-33页 |
| 2.2 密度泛函理论(Density functional theory,DFT) | 第33-34页 |
| 2.2.1 Hohenberg-Kohn定理 | 第33页 |
| 2.2.2 Kohn-Sham方程 | 第33-34页 |
| 2.3 基组 | 第34-35页 |
| 2.4 势能面 | 第35-36页 |
| 2.5 自然键轨道(NBO)分析 | 第36页 |
| 参考文献 | 第36-38页 |
| 第三章 咪唑类离子液体分解的机理和其热稳定性的理论研究 | 第38-50页 |
| 3.1 研究背景 | 第38页 |
| 3.2 计算方法 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 3.3.1 二烷基氯咪唑离子液体的分解途径及产物 | 第39-43页 |
| 3.3.2 咪唑类离子液体自身结构对其热稳定性的影响 | 第43-46页 |
| 3.3.2.1 阴离子亲核性的影响 | 第43页 |
| 3.3.2.2 咪唑环C4位上取代基的影响 | 第43-45页 |
| 3.3.2.3 取代基烷基链长度的影响 | 第45页 |
| 3.3.2.4 支链取代基的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.2.5 不饱和取代基的影响 | 第46页 |
| 3.4 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第四章 二氯化铬-咪唑氯离子液体催化葡萄糖异构化为果糖的理论研究 | 第50-63页 |
| 4.1 研究背景 | 第50-51页 |
| 4.2 计算方法 | 第51页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第51-57页 |
| 4.3.1 初始络合物 | 第52页 |
| 4.3.2 葡萄糖开环 | 第52-53页 |
| 4.3.3 C1和C2之间的氢转移 | 第53-56页 |
| 4.3.4 闭环 | 第56-57页 |
| 4.4 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第五章 MnCl_2-磺酸咪唑离子液体共同催化葡萄糖异构化为果糖的机理研究 | 第63-74页 |
| 5.1 研究背景 | 第63-64页 |
| 5.2 计算方法 | 第64-65页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第65-70页 |
| 5.3.1 自旋态 | 第65-66页 |
| 5.3.2 路径A | 第66-67页 |
| 5.3.3 路径B | 第67-70页 |
| 5.4 结论 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-74页 |
| 第六章 咪唑离子液体催化琥珀酸酐与维生素E酯化反应的理论研究 | 第74-92页 |
| 6.1 研究背景 | 第74-76页 |
| 6.2 计算方法 | 第76页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第76-88页 |
| 6.3.1 组胺催化反应 | 第77-82页 |
| 6.3.1.1 实验中提出的反应机制 | 第77-79页 |
| 6.3.1.2 当前计算中确定的反应机制 | 第79-80页 |
| 6.3.1.3 产物对反应的影响 | 第80-82页 |
| 6.3.2 离子液体催化反应 | 第82-87页 |
| 6.3.2.1 实验中提出的反应机制 | 第82-83页 |
| 6.3.2.2 当前计算中确定的反应机制 | 第83-85页 |
| 6.3.3.3 阳离子对反应的影响 | 第85-86页 |
| 6.3.3.4 阴离子对反应的影响 | 第86-87页 |
| 6.3.3.5 产物对反应的影响 | 第87页 |
| 6.3.3 动力学实验现象的解释 | 第87-88页 |
| 6.4 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-92页 |
| 第七章 磺酸咪唑离子液体催化木质素模型化合物解聚的机理研究 | 第92-114页 |
| 7.1 研究背景 | 第92-93页 |
| 7.2 计算方法 | 第93-94页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第94-110页 |
| 7.3.1 木质素模型化合物及其与[C_3SO_3HMIM][HSO_4]形成的初始络合物的结构 | 第94-97页 |
| 7.3.2 实验作者提出的催化循环 | 第97-102页 |
| 7.3.3 理论计算建议的反应机理 | 第102-107页 |
| 7.3.4 非常规的E1消除的原因 | 第107-110页 |
| 7.4 结论 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 第八章 磺酸咪唑离子液体催化吡喃并香豆素合成的机理研究 | 第114-130页 |
| 8.1 研究背景 | 第114-116页 |
| 8.2 计算方法 | 第116页 |
| 8.3 结果与讨论 | 第116-127页 |
| 8.3.1 无催化剂存在的情况 | 第116-117页 |
| 8.3.2 H_2SO_4催化的反应 | 第117-122页 |
| 8.3.3 [BSMIM]OTs离子液体催化的反应 | 第122-127页 |
| 8.4 结论 | 第127页 |
| 参考文献 | 第127-130页 |
| 结论与展望 | 第130-132页 |
| 致谢 | 第132-133页 |
| 攻读学位期间发表和待发表的论文 | 第133-135页 |
| 附录 | 第135-152页 |
| 附件 | 第152页 |
