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基于松节油和木质纤维素平台化合物的高密度燃料合成

摘要第4-5页
abstract第5-6页
第1章 文献综述第10-40页
    1.1 高密度燃料概述第10-12页
    1.2 萜烯类高密度燃料第12-20页
        1.2.1 单萜类高密度燃料第14-18页
        1.2.2 倍半萜类高密度燃料第18-20页
    1.3 纤维素半纤维素类高密度燃料第20-28页
        1.3.1 链状烃类高密度燃料第22-24页
        1.3.2 支链的单环烃类高密度燃料第24-26页
        1.3.3 多环烃类高密度燃料第26-28页
    1.4 木质素类高密度燃料第28-33页
        1.4.1 木质素平台化合物第29-31页
        1.4.2 木质素多环高密度燃料第31-33页
    1.5 生物质燃料合成中的C-C偶联反应第33-38页
        1.5.1 烷基化反应第33-35页
        1.5.2 Diels-Alder反应第35-36页
        1.5.3 Aldol反应第36-37页
        1.5.4 寡聚反应第37-38页
    1.6 论文研究工作的提出第38-40页
        1.6.1 亟待解决的问题第38-39页
        1.6.2 本论文的研究内容第39-40页
第2章 由松节油合成松节油类高密度燃料第40-54页
    2.1 引言第40页
    2.2 实验部分第40-44页
        2.2.1 实验原料和设备第40-41页
        2.2.2 HPW/MCM-41的制备和表征第41-43页
        2.2.3 实验方法和产物分析第43-44页
    2.3 结果与讨论第44-53页
        2.3.1 HPW/MCM-41的结构第44-47页
        2.3.2 HPW/MCM-41的异构及聚合活性第47-48页
        2.3.3 HPW/MCM-41的聚合稳定性第48-49页
        2.3.4 松节油异构及聚合反应的产物分布第49-51页
        2.3.5 松节油异构及聚合的反应路径第51-53页
    2.4 小结第53-54页
第3章 由酚类和环醇合成联环烷烃类燃料第54-76页
    3.1 引言第54-55页
    3.2 实验部分第55-59页
        3.2.1 实验原料和设备第55-56页
        3.2.2 实验方法和产物分析第56-58页
        3.2.3 联环烷烃类燃料性能评价第58-59页
    3.3 结果与讨论第59-73页
        3.3.1 酚类化合物和环醇制备单烷基酚第59-67页
        3.3.2 单烷基酚制备联环烷烃第67-72页
        3.3.3 一锅法制备联环烷烃第72页
        3.3.4 联环烷烃的燃料性能第72-73页
    3.4 小结第73-76页
第4章 由酚类和二苄醚合成二环己基甲烷/全氢芴类燃料第76-100页
    4.1 引言第76页
    4.2 实验部分第76-79页
        4.2.1 实验原料和设备第76-77页
        4.2.2 实验方法和产物分析第77-79页
    4.3 结果和讨论第79-98页
        4.3.1 酚类化合物和二苄醚制备取代二苯甲烷第79-84页
        4.3.2 甲氧基取代二苯甲烷制备二环己基甲烷/全氢芴第84-86页
        4.3.3 羟基取代二苯甲烷制备二环己基甲烷/全氢芴第86-96页
        4.3.4 二环己基甲烷/全氢芴燃料性能第96-98页
    4.4 小结第98-100页
第5章 由环醇和环烷烃合成萘烷类燃料第100-114页
    5.1 引言第100页
    5.2 实验部分第100-101页
        5.2.1 实验原料和设备第100-101页
        5.2.2 实验方法和产物分析第101页
    5.3 结果与讨论第101-111页
        5.3.1 环己醇和环烷烃制备萘烷类燃料第101-108页
        5.3.2 环醇和甲基环烷烃制备萘烷类燃料第108-109页
        5.3.3 萘烷类燃料性能第109-111页
    5.4 小结第111-114页
第6章 结论与创新点第114-118页
    6.1 主要结论第114-115页
    6.2 本工作创新点第115-116页
    6.3 展望第116-118页
参考文献第118-138页
发表论文和参加科研情况第138-140页
致谢第140-141页

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