| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 基因治疗协同化疗抑制恶性脑胶质瘤的研究 | 第9-13页 |
| 1.2.1 脑胶质瘤的化疗现状 | 第9-12页 |
| 1.2.2 基因治疗及其化疗增敏 | 第12-13页 |
| 1.3 高分子材料在治疗恶性肿瘤中的应用 | 第13-20页 |
| 1.3.1 可降解聚酯类药物载体材料的优势 | 第15-16页 |
| 1.3.2 常用的聚阳离子基因载体物质 | 第16-20页 |
| 1.4 两亲性嵌段共聚物作为药物及基因载体的研究 | 第20-22页 |
| 1.4.1 两亲性嵌段共聚物的自组装行为 | 第21-22页 |
| 1.4.2 两亲性嵌段共聚物纳米粒子的制备方法 | 第22页 |
| 1.5 本论文工作的提出 | 第22-24页 |
| 第二章 超支化星形SPLA-b-PDMAEMA嵌段共聚物的合成与表征 | 第24-41页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 原料和试剂及其前处理 | 第25-27页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 药品提纯及仪器前处理 | 第25-27页 |
| 2.3 测试与表征 | 第27页 |
| 2.4 超支化星形共聚物SPLA-b-PDMAEMA的合成 | 第27-31页 |
| 2.4.1 ATRP法合成端炔基PDMAEMA | 第27-28页 |
| 2.4.2 开环聚合法合成叠氮化聚乳酸 | 第28-30页 |
| 2.4.3 星形叠氮化聚乳酸的合成 | 第30页 |
| 2.4.4 点击化学法合成超支化星形SPLA-b-PDMAEMA聚合物 | 第30-31页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第31-40页 |
| 2.5.1 ATRP法合成端炔基PDMAEMA | 第32-34页 |
| 2.5.2 ROP法合成叠氮基聚乳酸 | 第34-37页 |
| 2.5.3 星形叠氮基聚乳酸的合成 | 第37-38页 |
| 2.5.4 点击化学法合成SPLA-b-PDMAEMA | 第38-40页 |
| 2.6 本章结论 | 第40-41页 |
| 第三章 超支化星形SPLA-b-PDMAEMA纳米微粒的制备及表征 | 第41-51页 |
| 3.1 引言 | 第41-42页 |
| 3.2 实验所用仪器 | 第42页 |
| 3.3 临界聚集浓度（CAC）的测定 | 第42页 |
| 3.4 超支化星形SPLA-b-PDMAEMA共聚物纳米微粒的制备 | 第42-43页 |
| 3.4.1 溶剂挥发法制备纳米微粒 | 第42-43页 |
| 3.4.2 透析法制备纳米微粒 | 第43页 |
| 3.5 超支化星形SPLA-b-PDMAEMA共聚物纳米微粒的表征 | 第43页 |
| 3.5.1 透射电镜形貌表征 | 第43页 |
| 3.5.2 粒径及分布的测定 | 第43页 |
| 3.5.3 Zeta电位的测定 | 第43页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.6.1 纳米微粒的临界聚集浓度 | 第43-45页 |
| 3.6.2 纳米微粒的形貌及粒径 | 第45-48页 |
| 3.6.3 纳米微粒的Zeta电位 | 第48-49页 |
| 3.7 本章结论 | 第49-51页 |
| 第四章 本文结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60页 |
