内容提要 | 第4-6页 |
中文摘要 | 第6-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
英文缩写词表 | 第13-16页 |
第1章 综述 | 第16-34页 |
1.1 表皮生长因子受体(EGFR)信号通路 | 第16-28页 |
1.1.1 EGFR的结构特性 | 第16-17页 |
1.1.2 EGFR相关配体 | 第17-18页 |
1.1.3 EGFR的活化 | 第18页 |
1.1.4 EGFR的胞内信号传导途径 | 第18-22页 |
1.1.5 EGFR抑制剂 | 第22-28页 |
1.2 mTOR信号通路 | 第28-32页 |
1.2.1 mTOR的分子结构 | 第28-29页 |
1.2.2 mTOR下游通路 | 第29-30页 |
1.2.3 mTOR信号通路抑制剂 | 第30-32页 |
1.2.4 mTOR抑制剂临床局限性 | 第32页 |
1.3 EGFR、mTOR抑制剂联合应用进展 | 第32-34页 |
第2章 人结肠癌组织及细胞系EGFR表达的检测 | 第34-46页 |
2.1 材料与方法 | 第34-39页 |
2.1.1 主要仪器 | 第34页 |
2.1.2 实验材料及试剂 | 第34-35页 |
2.1.3 组织及细胞来源 | 第35页 |
2.1.4 主要试剂配制 | 第35-36页 |
2.1.5 实验方法 | 第36-39页 |
2.2 实验结果 | 第39-42页 |
2.2.1 人结肠癌组织中EGFR的表达 | 第39页 |
2.2.2 人结肠癌组织中EGFR、mTOR通路的检测 | 第39-40页 |
2.2.3 人结肠癌细胞中EGFR的表达 | 第40-41页 |
2.2.4 结肠癌细胞的EGFR通路的激活 | 第41-42页 |
2.3 讨论 | 第42-46页 |
第3章 埃罗替尼及雷帕霉素对结肠癌细胞作用的实验研究 | 第46-64页 |
3.1 材料与方法 | 第46-50页 |
3.1.1 主要仪器 | 第46页 |
3.1.2 实验材料及试剂 | 第46-47页 |
3.1.3 细胞来源 | 第47页 |
3.1.4 试剂及抗体来源 | 第47-48页 |
3.1.5 主要试剂配制 | 第48页 |
3.1.6 实验方法 | 第48-50页 |
3.2 实验结果 | 第50-61页 |
3.2.1 埃罗替尼对细胞内传导通路的影响 | 第50-54页 |
3.2.2 埃罗替尼抑制细胞生长 | 第54-56页 |
3.2.3 埃罗替尼阻滞细胞增殖周期 | 第56-59页 |
3.2.4 雷帕霉素并没有充分抑制细胞生长 | 第59-60页 |
3.2.5 雷帕霉素对细胞内传导通路的影响 | 第60-61页 |
3.3 讨论 | 第61-64页 |
第4章 埃罗替尼联合雷帕霉素对结肠癌细胞作用的研究 | 第64-80页 |
4.1 材料与方法 | 第64-67页 |
4.1.1 主要仪器 | 第64页 |
4.1.2 实验材料及试剂 | 第64-65页 |
4.1.3 试剂及抗体来源 | 第65页 |
4.1.4 实验方法 | 第65-67页 |
4.2 实验结果 | 第67-76页 |
4.2.1 埃罗替尼联合雷帕霉素对细胞内传导通路的影响 | 第67-69页 |
4.2.2 埃罗替尼联合雷帕霉素提高单药对细胞的生长抑制作用 | 第69-75页 |
4.2.3 埃罗替尼联合雷帕霉素阻滞结肠癌细胞增殖周期 | 第75-76页 |
4.3 讨论 | 第76-80页 |
第5章 结论 | 第80-82页 |
参考文献 | 第82-98页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第98-99页 |
致谢 | 第99页 |