中文摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
縮略语/符号说明 | 第14-16页 |
前言 | 第16-22页 |
研究现状、成果 | 第16-21页 |
研究目的、方法 | 第21-22页 |
一、EPO脑室灌注改善创伤大鼠神经和认知功能 | 第22-58页 |
1.1 对象和方法 | 第22-33页 |
1.1.1 实验设备和材料 | 第23页 |
1.1.2 实验动物和分组 | 第23-24页 |
1.1.3 TBI动物模型制备 | 第24页 |
1.1.4 渗透压泵套管脑室植入和准确性的确定 | 第24-25页 |
1.1.5 神经功能评价 | 第25-27页 |
1.1.6 水迷宫试验 | 第27-28页 |
1.1.7 血红蛋白浓度和红细胞压积 | 第28页 |
1.1.8 大鼠心脏灌注,脑组织标本固定、切片和苏木素尹红染色 | 第28-31页 |
1.1.9 大鼠损伤区面积计算 | 第31-32页 |
1.1.10 免疫组化染色检测血管密度 | 第32页 |
1.1.11 免疫荧光brdu染色检测细胞增值 | 第32-33页 |
1.1.12 统计分析 | 第33页 |
1.2 结果 | 第33-46页 |
1.2.1 EPO治疗对试验大鼠神经功能评分的影响 | 第33-34页 |
1.2.2 EPO治疗对试验大鼠错步试验的影响 | 第34-36页 |
1.2.3 EPO治疗对试验大鼠水迷宫试验的影响 | 第36-37页 |
1.2.4 EPO治疗对试验大鼠脑组织组织病理学改变的影响 | 第37-41页 |
1.2.5 EPO脑室灌注对试验大鼠脑组织细胞增殖的影响 | 第41-43页 |
1.2.6 EPO脑室灌注对试验大鼠脑组织血管新生的影响 | 第43-44页 |
1.2.7 EPO脑室灌注和腹腔注射对试验大鼠红细胞压积和血红蛋白浓度的影响 | 第44-46页 |
1.3 讨论 | 第46-57页 |
1.3.1 颅脑创伤后的病理生理改变 | 第47页 |
1.3.2 颅脑创伤后的神经功能障碍的治疗 | 第47-50页 |
1.3.3 EPO的神经保护作用 | 第50-52页 |
1.3.4 EPO脑室注射对细胞增殖的影响 | 第52-53页 |
1.3.5 EPO脑室注射改善TBI大鼠的认知功能 | 第53-54页 |
1.3.6 EPO脑室注射改善TBI大鼠的神经功能 | 第54-56页 |
1.3.7 EPO脑室注射促进创伤后的血管新生 | 第56页 |
1.3.8 EPO脑室注射不影响血红蛋白浓度和红细胞压积 | 第56-57页 |
1.4 小结 | 第57-58页 |
二、EPO脑室注射增加创伤区CD133抗原,VEGF和SDF-1表达 | 第58-72页 |
2.1 对象和方法 | 第58-60页 |
2.1.1 试验动物及分组 | 第58页 |
2.1.2 TBI动物模型 | 第58页 |
2.1.3 立体定向植入渗透压泵套管 | 第58-59页 |
2.1.4 免疫组化染色检测创伤脑组织CD133+细胞 | 第59页 |
2.1.5 酶联免疫吸附反应(ELISA)检测创伤皮层VEGF和SDF-1表达 | 第59-60页 |
2.1.6 RT-PCR分析检测VEGF和SDF-1转录水平 | 第60页 |
2.1.7 统计分析 | 第60页 |
2.2 结果 | 第60-67页 |
2.2.1 实验性大鼠颅脑创伤 | 第60页 |
2.2.2 颅脑创伤诱导CD133+细胞在创伤区的侵润 | 第60-61页 |
2.2.3 EPO脑室灌注增加创伤区CD133+细胞 | 第61-62页 |
2.2.4 CD133+细胞表达EPO受体、VEGF和SDF-1 | 第62-63页 |
2.2.5 EPO脑室灌注增加创伤区VEGF和SDF-1的浓度 | 第63-65页 |
2.2.6 EPO脑室灌注增加创伤区VEGF和SDF-1的转录水平 | 第65-67页 |
2.3 讨论 | 第67-71页 |
2.3.1 颅脑创伤诱导CD133+细胞在受损脑组织的侵润 | 第67-68页 |
2.3.2 EPO增加了CD133+细胞在创伤区的侵润 | 第68-69页 |
2.3.3 CD133+细胞表达EPO受体、VEGF和SDF-1 | 第69-70页 |
2.3.4 EPO脑室注射增加创伤区VEGF和SDF-1的表达 | 第70-71页 |
2.4 小结 | 第71-72页 |
全文结论 | 第72-73页 |
论文创新点 | 第73-74页 |
参考文献 | 第74-88页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第88-89页 |
综述 促红素治疗颅脑创伤的给药方式选择 | 第89-95页 |
综述参考文献 | 第93-95页 |
致谢 | 第95页 |