摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
第1章 绪论 | 第10-16页 |
1.1 空气微生物的研究概述 | 第10页 |
1.2 空气微生物研究的主要方法 | 第10-12页 |
1.3 三种病原微生物的研究进展 | 第12-14页 |
1.3.1 大肠杆菌 | 第12-13页 |
1.3.2 金黄色葡萄球菌 | 第13-14页 |
1.3.3 鲍曼氏不动杆菌 | 第14页 |
1.4 本课题研究的内容和意义 | 第14-16页 |
1.4.1 本课题研究的内容 | 第14页 |
1.4.2 本课题研究的意义 | 第14-16页 |
第2章 空气微生物样品采集方法的建立 | 第16-21页 |
2.1 实验材料 | 第16-17页 |
2.1.1 主要试剂和培养基 | 第16页 |
2.1.2 主要实验仪器 | 第16-17页 |
2.2 实验方法 | 第17-18页 |
2.2.1 滤膜孔径和种类对空气微生物采集效率的影响 | 第17页 |
2.2.2 不同滤膜孔径和采集时间对空气微生物采集效率的影响 | 第17-18页 |
2.2.3 气流速度对空气微生物采集效率的影响 | 第18页 |
2.3 实验结果 | 第18-20页 |
2.3.1 滤膜孔径和种类对空气微生物采集效率的影响 | 第18页 |
2.3.2 不同滤膜孔径和采集时间对空气微生物采集效率的影响 | 第18-19页 |
2.3.3 气流速度对空气微生物采集效率的影响 | 第19-20页 |
2.4 小结 | 第20-21页 |
第3章 空气微生物宏基因组 DNA 提取方法的建立 | 第21-30页 |
3.1 实验材料 | 第21-22页 |
3.1.1 菌株来源 | 第21页 |
3.1.2 主要试剂和培养基 | 第21-22页 |
3.2 实验方法 | 第22-25页 |
3.2.1 样品宏基因组 DNA 提取方法的研究 | 第22-25页 |
3.2.2 实际空气样品宏基因组 DNA 的提取 | 第25页 |
3.3 实验结果 | 第25-29页 |
3.3.1 样品宏基因组 DNA 提取方法的研究结果 | 第25-28页 |
3.3.2 空气样品采集方法的验证结果 | 第28-29页 |
3.4 小结 | 第29-30页 |
第4章 室内空气细菌多样性分析 | 第30-41页 |
4.1 实验材料 | 第30-31页 |
4.1.1 样品来源 | 第30页 |
4.1.2 主要试剂 | 第30页 |
4.1.3 主要培养基 | 第30页 |
4.1.4 主要仪器 | 第30-31页 |
4.2 实验方法 | 第31-34页 |
4.2.1 空气样品的采集和处理 | 第31页 |
4.2.2 DNA 回收 | 第31-32页 |
4.2.3 T-A 克隆和检测 | 第32-33页 |
4.2.4 阳性克隆的筛选与测序 | 第33-34页 |
4.2.5 16S rDNA 克隆文库文库组成和多样性分析 | 第34页 |
4.2.6 16S 克隆文库稀释度曲线和覆盖度分析 | 第34页 |
4.3 实验结果 | 第34-39页 |
4.3.1 空气样品的扩增结果 | 第34页 |
4.3.2 DNA 回收结果 | 第34-35页 |
4.3.3 克隆子质粒粗提取结果 | 第35页 |
4.3.4 16S rDNA 克隆文库组成和多样性分析 | 第35-39页 |
4.3.5 16S 克隆文库稀释度曲线和覆盖度分析 | 第39页 |
4.4 小结 | 第39-41页 |
第5章 三种病原菌荧光定量 PCR 检测方法的建立 | 第41-52页 |
5.1 实验材料 | 第41-42页 |
5.1.1 菌株来源 | 第41页 |
5.1.2 实验试剂 | 第41页 |
5.1.3 实验主要培养基 | 第41页 |
5.1.4 实验仪器 | 第41-42页 |
5.2 实验方法 | 第42-44页 |
5.2.1 大肠杆菌实时荧光定量 PCR 检测方法的建立 | 第42-43页 |
5.2.2 金黄色葡萄球菌实时荧光定量 PCR 检测方法的建立 | 第43页 |
5.2.3 鲍曼氏不动杆菌实时荧光定量 PCR 检测方法的建立 | 第43-44页 |
5.3 实验结果 | 第44-51页 |
5.3.1 大肠杆菌荧光定量 PCR 检测方法建立的结果 | 第44-47页 |
5.3.2 金黄色葡萄球菌荧光定量 PCR 检测方法建立的结果 | 第47-49页 |
5.3.3 鲍曼氏不动杆菌荧光定量 PCR 检测方法建立的结果 | 第49-51页 |
5.4 小结 | 第51-52页 |
结论 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读学位期间取得的科研成果 | 第60页 |