| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 1 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 分子印迹技术的发展历史 | 第11-12页 |
| 1.2 分子印迹的基本原理及分类 | 第12-13页 |
| 1.2.1 分子印迹的基本原理 | 第12页 |
| 1.2.2 分子印迹技术的分类 | 第12-13页 |
| 1.3 分子印迹聚合物的制备方法 | 第13-16页 |
| 1.3.1 本体聚合 | 第13页 |
| 1.3.2 原位聚合 | 第13-14页 |
| 1.3.3 悬浮聚合 | 第14页 |
| 1.3.4 乳液聚合 | 第14页 |
| 1.3.5 沉淀聚合 | 第14-15页 |
| 1.3.6 分子印迹膜 | 第15页 |
| 1.3.7 表面印迹法 | 第15-16页 |
| 1.4 分子印迹技术的应用进展 | 第16-19页 |
| 1.4.1 用于化学仿生传感器 | 第16页 |
| 1.4.2 膜技术 | 第16页 |
| 1.4.3 用于色谱分离中 | 第16-17页 |
| 1.4.4 抗体和受体模拟物 | 第17页 |
| 1.4.5 选择性催化剂 | 第17页 |
| 1.4.6 固相萃取剂 | 第17页 |
| 1.4.7 药物控制释放 | 第17-18页 |
| 1.4.8 药物手性分离 | 第18页 |
| 1.4.9 展望 | 第18-19页 |
| 1.5 分子印迹聚合物的表征 | 第19-20页 |
| 1.5.1 高效液相色谱法 | 第19页 |
| 1.5.2 电镜分析法 | 第19页 |
| 1.5.3 静态平衡吸附试验法 | 第19-20页 |
| 1.6 本课题的研究内容及意义 | 第20-22页 |
| 2 实验部分 | 第22-29页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第22-24页 |
| 2.1.1 实验所用主要仪器 | 第22-23页 |
| 2.1.2 实验所用主要试剂 | 第23-24页 |
| 2.2 沉淀聚合法制备烟酰胺分子印迹聚合物 | 第24-25页 |
| 2.2.1 烟酰胺分子印迹聚合物的制备 | 第24页 |
| 2.2.2 吸附性能实验 | 第24-25页 |
| 2.2.3 聚合物的色谱评价 | 第25页 |
| 2.3 沉淀聚合法制备亲水性甲砜霉素分子印迹聚合物 | 第25-27页 |
| 2.3.1 亲水性甲砜霉素分子印迹聚合物的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.2 聚合物的亲水性能测定 | 第26页 |
| 2.3.3 静态等温吸附实验 | 第26页 |
| 2.3.4 色谱评价 | 第26-27页 |
| 2.4 沉淀聚合法制备亲水性白杨素分子印迹聚合物 | 第27-29页 |
| 2.4.1 亲水性白杨素分子印迹聚合物的制备 | 第27页 |
| 2.4.2 聚合物的亲水性能的测定 | 第27页 |
| 2.4.3 静态等温吸附实验 | 第27-28页 |
| 2.4.4 动态吸附实验 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-47页 |
| 3.1 烟酰胺印迹聚合物的制备条件及其性能评价 | 第29-32页 |
| 3.1.1 功能单体及其用量的选择 | 第29-30页 |
| 3.1.2 MIP 对烟酰胺吸附性能的研究 | 第30-31页 |
| 3.1.3 流动相组成对色谱分析的影响 | 第31-32页 |
| 3.1.4 小结 | 第32页 |
| 3.2 亲水性甲砜霉素分子印迹聚合物的制备条件及其性能研究 | 第32-39页 |
| 3.2.1 溶剂(致孔剂)的选择 | 第32-33页 |
| 3.2.2 功能单体的选择 | 第33页 |
| 3.2.3 甲砜霉素与功能单体比例的选择 | 第33-34页 |
| 3.2.4 开环聚合物的合成与亲水性能 | 第34-35页 |
| 3.2.5 印迹聚合物的吸附性能评价 | 第35-38页 |
| 3.2.6 色谱评价 | 第38-39页 |
| 3.2.7 小结 | 第39页 |
| 3.3 白杨素印迹聚合物的制备及其性能评价 | 第39-47页 |
| 3.3.1 溶剂的选择 | 第39-41页 |
| 3.3.2 功能单体及其比例的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.3 开环印迹物的合成与亲水性能 | 第42-43页 |
| 3.3.4 静态吸附平衡实验 | 第43-45页 |
| 3.3.5 动力学吸附评价 | 第45-46页 |
| 3.3.6 小结 | 第46-47页 |
| 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |