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临床试验SAS程序中风险代码的追踪和管理

摘要第6-7页
Abstract第7页
引言第9-13页
    研究背景第9-10页
    篇章结构第10-13页
第一章 SAS在药物研发中应用以及PERL中正则表达式在文本提取中应用概述第13-23页
    1.1 SAS在药物研发中应用概述第13-20页
        1.1.1 SAS提供一个实现全面临床试验数据整合功能的综合环境第13-14页
        1.1.2 SAS在药物不良反应的应用第14页
        1.1.3 临床试验数据统计分析面临的挑战第14-16页
        1.1.4 临床试验数据统计分析中存在的问题第16-20页
    1.2 PERL中正则表达式简介第20页
    1.3 正则表达式应用举例第20-23页
第二章 归纳总结SAS源程序文件的修改历史第23-39页
    2.1 对象与方法第23-24页
        2.1.1 调查对象第23页
        2.1.2 方法第23-24页
    2.2 结果第24-33页
        2.2.1 总结代码修改历史结果第24-25页
        2.2.2 结果分析第25-28页
        2.2.3 筛选风险代码模式第28-33页
    2.3 小结第33-39页
        2.3.1 代码修改历史的来源对临床试验数据统计分析的意义第35-36页
        2.3.2 本研究存在的一些不足之处第36-39页
第三章 筛选SAS日志文件中错误信息提示第39-43页
    3.1 对象与方法第39-40页
        3.1.1 调查对象第39页
        3.1.2 方法第39-40页
    3.2 结果第40-41页
        3.2.1 错误信息类型第40页
        3.2.2 结果分析第40-41页
    3.3 小结第41-43页
        3.3.1 研究结果第41页
        3.3.2 错误信息对临床试验数据统计分析的意义第41-43页
第四章 通过调查问卷筛选风险代码第43-49页
    4.1 对象与方法第43页
        4.1.1 调查对象第43页
        4.1.2 调查问卷格式和调查方式第43页
    4.2 调查结果第43-47页
        4.2.1 调查结果总结第43-44页
        4.2.2 筛选风险代码模式第44-47页
    4.3 调查结果小结第47-49页
        4.3.1 调查结果分析第47-48页
        4.3.2 编写SAS程序时应该注意的问题第48页
        4.3.3 本研究中存在的一些不足第48-49页
第五章 风险代码模式筛选第49-61页
    5.1 总结筛选出的常见风险代码模式第49-52页
    5.2 编写PERL程序在源程序中查找风险代码第52-61页
        5.2.1 PERL程序编写第52页
        5.2.2 查询结果第52-61页
第六章 总结和展望第61-63页
    6.1 本文的主要工作第61页
    6.2 本文所得主要结论第61-62页
    6.3 下一步的工作第62-63页
附录第63-93页
    附录1 代码修改历史汇总结果第63-67页
    附录2 筛选出的日志文件中所有的错误信息第67-81页
    附录3 日志文件中错误信息类型分类第81-85页
    附录4 调查问卷样本第85-87页
    附录5 调查问卷中常见问题总结第87-91页
    附录6 特殊环境下易出错代码总结第91-93页
参考文献第93-96页
致谢第96-97页

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