| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 3-氨基双取代氧化吲哚类化合物的不对称合成方法的研究进展 | 第8-30页 |
| 1.1 前言 | 第8-10页 |
| 1.2 3-氨基双取代氧化吲哚的不对称合成策略 | 第10-26页 |
| 1.2.1 3-烷基单取代氧化吲哚的直接a氨基化 | 第11-16页 |
| 1.2.2 3-氨基单取代氧化吲哚的a烷基化 | 第16-19页 |
| 1.2.3 以3-亚胺氧化吲哚为亲电试剂的不对称亲核加成 | 第19-23页 |
| 1.2.4 通过分子内的偶联反应不对称合成3-氨基双取代氧化吲哚 | 第23-25页 |
| 1.2.5 其他方法 | 第25-26页 |
| 1.3 小结 | 第26-28页 |
| 1.4 参考文献 | 第28-30页 |
| 第二章 甲基、末端炔基对手性N-叔丁基亚磺酰亚胺的不对称加成反应 | 第30-49页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 实验过程及数据 | 第30-32页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 底物的合成 | 第31页 |
| 2.2.3 3-N-叔丁基亚磺酰亚胺的不对称甲基化的一般过程 | 第31-32页 |
| 2.2.4 炔基锌试剂的制备 | 第32页 |
| 2.2.5 炔基锌试剂对N-叔丁基亚磺酰亚胺加成的一般过程 | 第32页 |
| 2.2.6 加成产物的脱保护 | 第32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-47页 |
| 2.3.1 反应条件的优化 | 第32-34页 |
| 2.3.2 N-叔丁基亚磺酰亚胺底物的扩展 | 第34页 |
| 2.3.3 炔基锌试剂对底物的加成 | 第34-36页 |
| 2.3.4 加成产物及脱保护产物的物理化学数据 | 第36-47页 |
| 2.4 小结 | 第47-48页 |
| 2.5 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 1,3-二羰基化合物对N-烷氧羰基靛红亚胺的不对称加成反应. | 第49-79页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验过程及数据 | 第50-52页 |
| 3.2.1 仪器和试剂 | 第50页 |
| 3.2.2 aza-Wittig反应合成底物 | 第50-51页 |
| 3.2.3 金鸡纳碱-硫脲催化剂的合成 | 第51-52页 |
| 3.2.4 1,3-二羰基化化合物对3-N-Boc氧化吲哚亚胺加成的一般过程 | 第52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-76页 |
| 3.3.1 有机小分子催化剂的筛选 | 第52-53页 |
| 3.3.2 反应条件的优化 | 第53-54页 |
| 3.3.3 亚胺底物1位是不同保护基因的反应性及对映选择性 | 第54-55页 |
| 3.3.4 反应的适用性研究 | 第55-56页 |
| 3.3.5 反应过渡态结构 | 第56-57页 |
| 3.3.6 化合物的物理化学数据 | 第57-76页 |
| 3.4 小结 | 第76-78页 |
| 3.5 参考文献 | 第78-79页 |
| 第四章 基于N-烷氧羰基靛红亚胺的不对称Strecher反应 | 第79-103页 |
| 4.1 引言 | 第79页 |
| 4.2 实验过程及数据 | 第79-82页 |
| 4.2.1 仪器和试剂 | 第79-80页 |
| 4.2.2 底物的合成 | 第80页 |
| 4.2.3 以3-N-Boc氧化吲哚亚胺为底物的对映选择性Strecker反应的一般过程 | 第80-82页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第82-100页 |
| 4.3.1 催化剂的筛选 | 第82-83页 |
| 4.3.2 反应条件的优化 | 第83-84页 |
| 4.3.3 氧化吲哚亚胺底物1位取代基对反应的影响 | 第84页 |
| 4.3.4 反应对不同3-N-Boc亚胺底物的适用性 | 第84-86页 |
| 4.3.5 反应在合成Spirohydantoin(A)上的应用 | 第86页 |
| 4.3.6 加成产物的衍生 | 第86-87页 |
| 4.3.7 催化机理的推测 | 第87-88页 |
| 4.3.8 部分底物、加成产物及衍生物的物理化学数据 | 第88-100页 |
| 4.4 小结 | 第100-102页 |
| 4.5 参考文献 | 第102-103页 |
| 附录化合物谱图 | 第103-135页 |
| 在学期间的研究成果 | 第135-136页 |
| 致谢 | 第136页 |
