| 内容摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 一、绪论 | 第9-14页 |
| （一） 论文研究的内容和方法 | 第9页 |
| （二） 国内和国外研究现状 | 第9-13页 |
| （三） 论文研究的目的和意义 | 第13-14页 |
| 二、WTO 框架下药品强制许可制度的规定 | 第14-25页 |
| （一） 强制许可制度的定义和分类 | 第14-17页 |
| （二） 药品强制许可制度的确立过程 | 第17-20页 |
| （三） 《多哈宣言》后药品强制许可制度的发展现状 | 第20-25页 |
| 三、与公共健康相关的 TRIPS-PLUS 条款中影响药品强制许可的规定 | 第25-35页 |
| （一） TRIPS-PLUS 标准产生的重要原因 | 第25-28页 |
| （二） TRIPS-PLUS 标准中与药品强制许可制度相关规定 | 第28-35页 |
| 四、美式 FTAS 中 TRIPS-PLUS 标准对一些国家的影响 | 第35-44页 |
| （一） 美国-澳大利亚 FTA | 第35-37页 |
| （二） 美国-约旦 FTA | 第37-38页 |
| （三） 美国-泰国 FTA 谈判 | 第38-41页 |
| （四） 美国-南部非洲关税同盟 FTA 谈判 | 第41-44页 |
| 五、TRIPS-PLUS 标准下药品强制许可制度在我国的适用性策略 | 第44-50页 |
| （一） 我国的艾滋病治疗现状 | 第44-46页 |
| （二） 我国药品强制许可制度的沿革 | 第46-47页 |
| （三） TRIP-PLUS 标准下我国实施药品强制许可制度的建议 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
