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关于天然产物Spirastrellolide A中C1-C10及C17-C24片段的合成研究

中文摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
目录第6-8页
第一章 文献综述第8-35页
    1.1 引言第8页
    1.2 天然产物 Spirastrellolide A 活性探究及结构分析第8-9页
        1.2.1 Spirastrellolide A 的生物活性及其应用第8-9页
        1.2.2 Spirastrellolide A 的结构分析第9页
    1.3 Spirastrellolide A 的合成研究第9-33页
        1.3.1 Paterson 课题组对 Spirastrellolide A 的合成研究第9-18页
        1.3.2 Smith III 课题组对 Spirastrellolide A 的合成研究第18-21页
        1.3.3 Fürstner 课题组对 Spirastrellolide A 的合成研究第21-28页
        1.3.4 Hsung 课题组对 Spirastrellolide A 的合成研究第28-33页
    1.4 本章小结第33-35页
第二章 课题设计第35-39页
    2.1 选题依据第35-36页
    2.2 研究内容第36-39页
第三章 结果与讨论第39-43页
    3.1 二醇化合物 15 的合成第39页
    3.2 通过二醇双氧化后 Wittig 反应得到不饱和酯第39-40页
    3.3 通过羟基修饰后最终得到 α, β-不饱和酯 8第40页
    3.4 内酯 5 的合成第40-42页
    3.5 Model 反应第42-43页
第四章 实验试剂和仪器第43-45页
    4.1 试剂来源及规格第43-44页
    4.2 分析方法和仪器第44-45页
第五章 结论第45-46页
第六章 实验部分第46-56页
    6.1 反应中通用条件第46页
    6.2 二醇化合物 15 的制备第46-48页
        6.2.1 L-阿拉伯糖的羟基修饰第46-47页
        6.2.2 由半缩醛制备二醇化合物第47-48页
    6.3 α, β-不饱和酯 8 的合成第48-49页
        6.3.1 利用羟基双氧化及 Wittig 反应得到 , β-不饱和酯 8第48-49页
    6.4 内酯 22 的合成第49-50页
    6.5 C23 羰基保护基的选择第50-51页
    6.6 系有缩酮侧链的 RCM 反应第51-52页
    6.7 C1-C10 片段的合成第52-56页
第七章 化合物结构数据表征第56-68页
参考文献第68-75页
发表论文和参加科研情况说明第75-76页
附录 部分代表化合物的核磁共振氢谱,碳谱第76-91页
致谢第91页

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