| 中文摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 主要符号说明 | 第14-16页 |
| 第一部分：文献综述 | 第16-43页 |
| 1 HBV的病原学特征 | 第16-18页 |
| 1.1 HBV的形态结构 | 第16页 |
| 1.2 HBV的病毒基因组 | 第16-17页 |
| 1.3 HBV的复制周期 | 第17-18页 |
| 2 HBV的感染与流行病学概述 | 第18-21页 |
| 2.1 HBV的流行概况 | 第18页 |
| 2.2 HBV感染的免疫应答机制 | 第18-20页 |
| 2.3 HBV感染的免疫致病机制 | 第20-21页 |
| 3 乙型病毒性肝炎临床诊断治疗现状 | 第21-27页 |
| 3.1 乙型病毒性肝炎的血清学免疫标志物检测及临床意义 | 第21-23页 |
| 3.2 乙型病毒性肝炎的临床分型及并发症 | 第23-24页 |
| 3.3 乙型病毒性肝炎的药物学治疗方法 | 第24-27页 |
| 4 IFN-α与HBV | 第27-34页 |
| 4.1 干扰素概述 | 第27-29页 |
| 4.2 IFN-α抗HBV的机制 | 第29页 |
| 4.3 IFN-α临床应用的主要类型 | 第29-30页 |
| 4.4 IFN-α治疗HBV存在的问题 | 第30页 |
| 4.5 HBV的基因治疗策略 | 第30-34页 |
| 参考文献 | 第34-43页 |
| 第二部分：表达人IFN-α真核表达载体抗HBV效应及机制研究 | 第43-86页 |
| 1 前言 | 第43-45页 |
| 2 材料与方法 | 第45-62页 |
| 2.1 主要实验材料及试剂 | 第45-48页 |
| 2.2 主要试剂配制 | 第48-50页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第50-51页 |
| 2.4 主要实验方法 | 第51-62页 |
| 3 实验结果 | 第62-79页 |
| 3.1 重组质粒pSecTagB-IFN-α在肝细胞中的表达 | 第62-63页 |
| 3.2 pSecTagB-IFN-α抑制了HepG2.2.15细胞中HBV的复制 | 第63-66页 |
| 3.3 pSecTagB-IFN-α激活了JAK-STAT信号通路并诱导抗病毒蛋白的产生 | 第66-69页 |
| 3.4 pSecTagB-IFN-α转染上调双链RNA受体的表达 | 第69-71页 |
| 3.5 内源性表达的IFN-α比外源性表达的IFN-α有更强的抗HBV作用 | 第71-74页 |
| 3.6 pSecTagB-IFN-α与拉米夫定的联合可更有效地抑制HBV | 第74-77页 |
| 3.7 转染pSecTagB-IFN-α可以上调MHC Ⅰ和Fas的表达 | 第77-79页 |
| 4 讨论和总结 | 第79-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 文章创新点及意义 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-89页 |
| 待发表论文 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-114页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第114页 |
