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新型取代卟啉配合物的合成及电催化性能研究

摘要第5-8页
ABSTRACT第8-11页
第一章 绪论第14-43页
    1.1 氧还原电催化剂研究概况第14-15页
    1.2 卟啉与金属卟啉简介第15-16页
    1.3 卟啉与金属卟啉的合成第16-25页
        1.3.1 卟啉的合成第16-19页
        1.3.2 卟啉的取代修饰第19-23页
        1.3.3 金属卟啉的合成第23-25页
    1.4 卟啉类化合物的表征方法第25-26页
        1.4.1 质谱第25页
        1.4.2 核磁共振分析第25页
        1.4.3 元素分析第25-26页
        1.4.4 红外光谱分析第26页
        1.4.5 紫外可见光谱分析第26页
    1.5 卟啉化合物的性质第26-29页
        1.5.1 轴向配位性质第26-28页
        1.5.2 电化学性质第28-29页
    1.6 卟啉化合物的应用第29-33页
        1.6.1 医学药物第29页
        1.6.2 功能器件第29-30页
        1.6.3 催化化学第30-31页
        1.6.4 能源材料第31-33页
    1.7 金属卟啉氧还原电催化剂研究概况第33-36页
        1.7.1 金属卟啉催化氧还原原理第33-34页
        1.7.2 金属卟啉类配合物催化活性的影响因素第34-36页
    1.8 卟啉电化学研究方法第36-40页
        1.8.1 循环伏安法第36-38页
        1.8.2 旋转圆盘和环盘电极技术第38-40页
    1.9 本研究课题的背景、内容及创新点第40-43页
        1.9.1 立题背景第40-41页
        1.9.2 主要研究内容第41-42页
        1.9.3 论文创新点第42-43页
第二章 二茂铁取代钴卟啉的电化学及电催化性能研究第43-64页
    2.1 引言第43-44页
    2.2 实验部分第44-47页
        2.2.1 仪器第44-45页
        2.2.2 化学药品第45-47页
    2.3 结果与讨论第47-63页
        2.3.1 电化学和光谱电化学第47-54页
        2.3.2 电催化氧还原第54-60页
        2.3.3 二茂铁取代基对光谱和氧化还原电位的影响第60-63页
        2.3.4 二茂铁取代基对电催化性能的影响第63页
    2.4 本章小结第63-64页
第三章 二茂铁取代金属卟啉的电化学及光谱电化学性质研究第64-76页
    3.1 引言第64-65页
    3.2 实验部分第65-66页
        3.2.1 材料与仪器第65页
        3.2.2 合成第65-66页
    3.3 结果与讨论第66-75页
        3.3.1 二茂铁取代卟啉铁的电化学第66-71页
        3.3.2 二茂铁取代卟啉锰的电化学第71-74页
        3.3.3 二茂铁取代基对氧化还原电位的影响第74-75页
    3.4 本章小结第75-76页
第四章 硝基取代钴卟啉的电化学以及电催化性质研究第76-89页
    4.1 引言第76-78页
    4.2 实验部分第78-79页
        4.2.1 材料和仪器第78页
        4.2.2 化学合成第78-79页
    4.3 结果与讨论第79-88页
        4.3.1 合成第79-80页
        4.3.2 紫外可见光谱第80-81页
        4.3.3 电化学第81-83页
        4.3.4 紫外可见光谱电化学第83-85页
        4.3.5 氧气的电催化还原第85-88页
    4.4 本章小结第88-89页
第五章 β硝基及中心金属离子对卟啉电化学及光谱电化学性质的影响第89-103页
    5.1 引言第89-90页
    5.2 实验部分第90页
        5.2.1 仪器第90页
        5.2.2 化学试剂与药品第90页
    5.3 实验方法第90-91页
    5.4 结果与讨论第91-101页
        5.4.1 中心金属对电化学及光谱电化学性质的影响第91-96页
        5.4.2 β吡咯硝基取代基对卟啉电化学及光谱电化学的影响第96-101页
    5.5 本章小结第101-103页
第六章 总结与展望第103-106页
    6.1 总结第103-104页
    6.2 展望第104-106页
参考文献第106-126页
致谢第126-127页
在校期间发表的论文情况第127页

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