| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| 1.1 球形核酸 | 第9-15页 |
| 1.1.1 球形核酸合成的优化 | 第9-10页 |
| 1.1.2 球形核酸结构的组成 | 第10-11页 |
| 1.1.3 球形核酸表面负载的的DNA密度研究 | 第11-12页 |
| 1.1.4 球形核酸的应用 | 第12-15页 |
| 1.2 几种等温的核酸放大技术 | 第15-24页 |
| 1.2.1 基于酶介导的等温核酸放大 | 第16-19页 |
| 1.2.2 无酶参与的信号放大技术 | 第19-24页 |
| 1.3 本论文的主要工作 | 第24-25页 |
| 第2章 新型球形核酸的研究 | 第25-39页 |
| 2.1 前言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-30页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.2 CTAB修饰的金纳米颗粒的合成 | 第27页 |
| 2.2.3 多肽修饰的纳米金颗粒的合成 | 第27页 |
| 2.2.4 DNA nanoassembly的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.5 DNA nanoassembly的粒径表征 | 第28页 |
| 2.2.6 多肽和DNA在纳米组装体表面覆盖情况分析 | 第28页 |
| 2.2.7 DNA nanoassembly的生物相容性 | 第28-29页 |
| 2.2.8 纳米组装体进入细胞的TEM表征 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第30-31页 |
| 2.3.2 实验原理的验证 | 第31-32页 |
| 2.3.3 DNAnanoassembly的结构、粒径表征 | 第32-33页 |
| 2.3.4 Nanoassmbly的稳定性 | 第33-34页 |
| 2.3.5 纳米组装体的生物相容性 | 第34-35页 |
| 2.3.6 进入细胞的方式的研究 | 第35-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第3章 基于HCR放大技术的mRNA检测 | 第39-56页 |
| 3.1 前言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-43页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第40-41页 |
| 3.2.2 体外目标RNA的检测 | 第41-42页 |
| 3.2.3 发生HCR反应的验证 | 第42页 |
| 3.2.4 细胞的培养 | 第42页 |
| 3.2.5 荧光原位成像 | 第42-43页 |
| 3.2.6 实时荧光定量RT-PCR分析细胞内的mRNA | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-55页 |
| 3.3.1 实验原理 | 第43-44页 |
| 3.3.2 实验原理的验证 | 第44-47页 |
| 3.3.3 体外检测目标RNA的荧光表征 | 第47-49页 |
| 3.3.4 活细胞特异性成像 | 第49-51页 |
| 3.3.5 溶酶体共定位 | 第51-52页 |
| 3.3.6 将HeLa细胞用YM155处理后survivin的定量 | 第52-54页 |
| 3.3.7 定量不同细胞内的survivin表达 | 第54-55页 |
| 3.4 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-71页 |
| 附录A 攻读学位期间发表的学术论文 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
