| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-25页 |
| 1.1 核苷类化合物的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 手性环核苷类化合物的研究意义 | 第10-11页 |
| 1.3 氮杂环核苷类化合物的研究现状 | 第11-14页 |
| 1.4 偶氮甲碱叶立德的不对称[3+2]环加成反应的研究进展 | 第14-24页 |
| 1.4.1 Ca(II)金属催化 | 第14-15页 |
| 1.4.2 Co(II), Mn(II)金属催化 | 第15-16页 |
| 1.4.3 Ni(II)金属催化 | 第16页 |
| 1.4.4 Zn(II)金属催化 | 第16-17页 |
| 1.4.5 Ag(I)金属催化 | 第17-20页 |
| 1.4.6 Cu(I, II)金属催化 | 第20-23页 |
| 1.4.7 脯胺醇催化 | 第23页 |
| 1.4.8 布朗斯特酸催化 | 第23-24页 |
| 1.4.9 硫脲催化 | 第24页 |
| 1.5 小结 | 第24-25页 |
| 第二章 课题的提出与设计 | 第25-27页 |
| 第三章 不对称[3+2]环加成合成氮杂环核苷反应研究 | 第27-41页 |
| 3.1 亲偶极子N9乙烯基嘌呤原料的合成优化 | 第27-28页 |
| 3.2 [3+2]环加成反应的条件优化 | 第28-34页 |
| 3.2.1 手性二茂铁氮膦配体的考察 | 第28-29页 |
| 3.2.2 金属催化剂的筛选 | 第29-30页 |
| 3.2.3 配体的筛选 | 第30-32页 |
| 3.2.4 反应溶剂的筛选 | 第32页 |
| 3.2.5 催化剂用量的考察 | 第32-33页 |
| 3.2.6 底物亚胺叶立德用量的考察 | 第33-34页 |
| 3.3 底物适用范围 | 第34-38页 |
| 3.3.1 亚胺叶立德底物的考察 | 第34-36页 |
| 3.3.2 亲偶极子N9乙烯基核苷底物的考察 | 第36-38页 |
| 3.4 扩大量反应 | 第38页 |
| 3.5 产物的衍生 | 第38-39页 |
| 3.6 小结 | 第39-41页 |
| 第四章 实验部分 | 第41-65页 |
| 4.1 实验仪器 | 第41页 |
| 4.2 实验药品与溶剂 | 第41-43页 |
| 4.3 配体的合成 | 第43-44页 |
| 4.4 亚胺底物的合成 | 第44-45页 |
| 4.5 对甲苯磺酰基乙炔的合成 | 第45页 |
| 4.6 亲偶极子底物的合成与表征 | 第45-49页 |
| 4.7 不对称[3+2]环加成反应的合成步骤 | 第49-50页 |
| 4.8 不对称[3+2]环加成产物的表征 | 第50-63页 |
| 4.9 产物的晶体合成及表征 | 第63页 |
| 4.10 环加成产物的还原 | 第63-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录 | 第73-142页 |
| 附录A 亲偶极子原料和环加成产物的核磁图谱 | 第73-115页 |
| 附录B [3+2]环加成产物的高效液相图谱 | 第115-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 发表论文和科研成果 | 第143-145页 |