| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-25页 |
| 1 深海微生物的研究进展 | 第8-17页 |
| ·深海生态环境特征 | 第8-9页 |
| ·深海微生物多样性与生态特点研究 | 第9-11页 |
| ·海底深部生物圈的发现 | 第11-13页 |
| ·深海微生物研究现状 | 第13-14页 |
| ·深海微生物的研究意义 | 第14-17页 |
| 2 深海微生物的研究方法 | 第17-24页 |
| ·原位研究 | 第17页 |
| ·常温培养法 | 第17-18页 |
| ·荧光显微镜直接计数法 | 第18页 |
| ·流式细胞术 | 第18页 |
| ·分子生物学方法 | 第18-24页 |
| ·荧光原位杂交 | 第19-20页 |
| ·限制性片段长度多态性分析 | 第20页 |
| ·末端限制性片段长度多态性分析 | 第20页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第20-21页 |
| ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)和温度梯度凝胶电泳(TGGE) | 第21页 |
| ·单链构象多态性 | 第21-22页 |
| ·克隆基因文库分析法 | 第22-24页 |
| ·实时定量PCR | 第24页 |
| 3 本文研究目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 材料和方法 | 第25-46页 |
| 1 实验材料及仪器设备 | 第25-27页 |
| ·沉积物样品采集 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26-27页 |
| ·主要培养基 | 第27页 |
| 2 实验方法 | 第27-35页 |
| ·基因克隆文库建立 | 第27-31页 |
| ·基因组总DNA的提取 | 第27-28页 |
| ·16S RDNA基因片段的PCR特异性扩增 | 第28页 |
| ·PCR产物的乙醇沉淀 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第29-30页 |
| ·纯化后PCR产物的连接 | 第30页 |
| ·重组载体的转化 | 第30-31页 |
| ·16S RDNA基因文库克隆及序列测定 | 第31-34页 |
| ·插入片段的扩增 | 第31-32页 |
| ·扩增基因的限制性酶切分析 | 第32-33页 |
| ·测定基因序列 | 第33-34页 |
| ·16S RDNA基因序列的统计学分析及系统发育分析 | 第34-35页 |
| ·统计学分析 | 第34页 |
| ·多样性指数分析 | 第34-35页 |
| ·16S RDNA基因序列的系统发育分析 | 第35页 |
| ·16S RDNA提交核酸序列 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-41页 |
| ·古菌16S RDNA克隆文库分析 | 第35-37页 |
| ·古菌16S RDNA序列分析 | 第37-41页 |
| 4. 讨论 | 第41-46页 |
| ·RFLP与16S RDNA基因文库分析的结合应用 | 第41-42页 |
| ·古菌群落的垂直分布研究 | 第42-46页 |
| 参考文献 | 第46-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 作者简介 | 第63页 |
