摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-33页 |
1.1 氯代烃的性质与危害 | 第11-12页 |
1.2 我国氯代烃污染现状 | 第12页 |
1.3 氯代烃降解研究进展 | 第12-30页 |
1.3.1 常见的氯代烃污染控制技术 | 第12-19页 |
1.3.2 半导体光催化技术 | 第19-24页 |
1.3.3 高级还原技术 | 第24-30页 |
1.4 课题来源、研究意义及内容 | 第30-33页 |
1.4.1 课题来源 | 第30页 |
1.4.2 研究意义 | 第30-31页 |
1.4.3 研究内容 | 第31-33页 |
第2章 UV-BiOCl光催化降解C_2HCl_3研究 | 第33-56页 |
2.1 引言 | 第33页 |
2.2 材料与方法 | 第33-36页 |
2.2.1 实验材料 | 第33-34页 |
2.2.2 催化剂的合成与表征 | 第34-35页 |
2.2.3 实验方法 | 第35-36页 |
2.2.4 样品的测试 | 第36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-55页 |
2.3.1 BiOCl的表征 | 第36-39页 |
2.3.2 不同pH下合成的BiOCl对C_2HCl_3的光催化降解 | 第39-40页 |
2.3.3 不同浓度C_2HCl_3的降解及动力学 | 第40-42页 |
2.3.4 不同溶液pH对C_2HCl_3降解的影响 | 第42-44页 |
2.3.5 自由基检测 | 第44-45页 |
2.3.6 环境介质对C_2HCl_3降解的影响 | 第45-53页 |
2.3.7 C_2HCl_3的降解机理分析 | 第53-54页 |
2.3.8 BiOCl的重复利用 | 第54-55页 |
2.4 小结 | 第55-56页 |
第3章 UV-BiOCl-CH_3CH_2OH/HCOONa光化学还原CCl_4研究 | 第56-75页 |
3.1 引言 | 第56页 |
3.2 材料与方法 | 第56-57页 |
3.3 结果与讨论 | 第57-74页 |
3.3.1 不同醇/羧酸盐对CCl_4降解的影响 | 第57-62页 |
3.3.2 不同浓度CCl_4对降解的影响 | 第62-64页 |
3.3.3 不同溶液pH对CCl_4降解的影响 | 第64-66页 |
3.3.4 CCl_4降解机制的探讨 | 第66-68页 |
3.3.5 BiOCl的重复利用 | 第68-69页 |
3.3.6 CCl_4在地下水介质中的降解 | 第69-70页 |
3.3.7 CCl_4的降解路径分析 | 第70-74页 |
3.4 小结 | 第74-75页 |
第4章 UV254-Na_2SO_3光化学还原CCl_4研究 | 第75-91页 |
4.1 引言 | 第75页 |
4.2 材料与方法 | 第75-76页 |
4.3 结果与讨论 | 第76-90页 |
4.3.1 不同浓度Na_2SO_3对降解的影响 | 第76-77页 |
4.3.2 不同CCl_4浓度对降解的影响 | 第77-78页 |
4.3.3 不同pH对CCl_4降解的影响 | 第78-81页 |
4.3.4 O_2对CCl_4降解的影响 | 第81-83页 |
4.3.5 CCl_4降解机制的探讨 | 第83-84页 |
4.3.6 环境介质对降解的影响 | 第84-87页 |
4.3.7 UV254-Na_2SO_3体系对其他氯代甲烷的降解 | 第87-88页 |
4.3.8 CCl_4的降解路径分析 | 第88-90页 |
4.4 小结 | 第90-91页 |
第5章 UV254-Na_2S光化学还原CHCl_3研究 | 第91-107页 |
5.1 引言 | 第91页 |
5.2 材料与方法 | 第91-92页 |
5.3 结果与讨论 | 第92-106页 |
5.3.1 不同浓度Na_2S对CHCl_3降解的影响 | 第92-94页 |
5.3.2 UV254-Na_2S对不同浓度CHCl_3的降解 | 第94-96页 |
5.3.3 不同pH对CHCl_3降解的影响 | 第96-98页 |
5.3.4 O_2对CHCl_3降解的影响 | 第98-99页 |
5.3.5 CHCl_3降解机制的探讨 | 第99-100页 |
5.3.6 CHCl_3在地下水介质中的降解 | 第100-101页 |
5.3.7 UV254-Na_2S体系对其他氯代甲烷的降解 | 第101-102页 |
5.3.8 CHCl_3与CCl_4的竞争降解 | 第102-104页 |
5.3.9 CHCl_3的降解路径分析 | 第104-106页 |
5.4 小结 | 第106-107页 |
第6章 结论与展望 | 第107-110页 |
6.1 结论 | 第107-108页 |
6.2 展望 | 第108页 |
6.3 创新点 | 第108-110页 |
致谢 | 第110-111页 |
参考文献 | 第111-125页 |
附录 | 第125页 |