| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 聚氨酯树脂 | 第11-17页 |
| 1.1.1 聚氨酯的主要原料 | 第11-15页 |
| 1.1.2 影响聚氨酯材料性能的因素 | 第15-16页 |
| 1.1.3 聚氨酯的形态结构 | 第16-17页 |
| 1.2 紫外光固化技术 | 第17-19页 |
| 1.2.1 UV固化技术的原理 | 第17页 |
| 1.2.2 UV固化体系的组成 | 第17-18页 |
| 1.2.3 UV固化技术的应用与发展 | 第18-19页 |
| 1.3 UV固化超支化聚合物 | 第19-22页 |
| 1.3.1 UV固化超支化聚氨酯的合成方法 | 第20-21页 |
| 1.3.2 UV固化超支化聚氨酯的研究进展及发展方向 | 第21-22页 |
| 1.4 本论文的研究意义和研究内容 | 第22-24页 |
| 第2章 UV固化线型聚氨酯丙烯酸酯的合成及研究 | 第24-34页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.2.2 实验仪器及设备 | 第25页 |
| 2.2.3 线型聚氨酯丙烯酸酯(PUA)的合成 | 第25页 |
| 2.2.4 树脂固化膜的制备 | 第25页 |
| 2.2.5 分析检测与表征 | 第25-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-33页 |
| 2.3.1 扩链剂活性动力学分析 | 第27-30页 |
| 2.3.2 红外光谱分析 | 第30-31页 |
| 2.3.3 扩链剂种类对固化膜力学性能的影响 | 第31页 |
| 2.3.4 扩链剂对固化膜耐热性能的影响 | 第31-33页 |
| 2.3.5 扩链剂对UV涂层性能的影响 | 第33页 |
| 2.4 小结 | 第33-34页 |
| 第3章 超支化聚氨酯丙烯酸酯的合成、表征与性能研究 | 第34-46页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-39页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第35页 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 | 第35页 |
| 3.2.3 多羟基超支化前躯体的合成(HBPU-0) | 第35-36页 |
| 3.2.4 单异氰酸酯单丙烯酸酯封端的线性预聚物(PU1)的合成 | 第36页 |
| 3.2.5 超支化聚氨酯丙烯酸酯(HBPUA)的合成 | 第36-38页 |
| 3.2.6 线型聚氨酯丙烯酸酯(PUA)的合成 | 第38页 |
| 3.2.7 分析测试与表征 | 第38-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 3.3.1 HBPU-0的核磁分析 | 第39页 |
| 3.3.2 红外光谱分析 | 第39-41页 |
| 3.3.3 黏度分析 | 第41页 |
| 3.3.4 聚氨酯黏度与旋转速度的关系 | 第41-42页 |
| 3.3.5 光固化膜力学性能分析 | 第42-43页 |
| 3.3.6 PUA和HBPUA-3树脂所得固化膜的耐热性比较 | 第43-44页 |
| 3.3.7 PUA与HBPUA-3树脂光固化膜使用性能的比较 | 第44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第4章 UV固化水性超支化聚氨酯丙烯酸酯的合成与性能研究 | 第46-56页 |
| 4.1 引言 | 第46-47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-49页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第47页 |
| 4.2.2 实验仪器及设备 | 第47-48页 |
| 4.2.3 端异氰酸酯单丙烯酸酯预聚体(PU2)的制备 | 第48页 |
| 4.2.4 IPDI/HEA(PU3)的制备 | 第48页 |
| 4.2.5 UV固化水性超支化聚氨酯丙烯酸酯(WHBPUA)的制备 | 第48页 |
| 4.2.6 分析与测试 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 4.3.1 红外光谱分析 | 第49-51页 |
| 4.3.2 机械稳定性 | 第51页 |
| 4.3.3 乳液粒径和黏度 | 第51-53页 |
| 4.3.4 力学性能 | 第53页 |
| 4.3.5 涂膜的耐水性 | 第53-54页 |
| 4.3.6 耐热性研究 | 第54-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 附录A 攻读硕士期间所发表的学术论文 | 第62-63页 |
| 附录B 原料名称-代号总表 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
