| 英汉缩略语名词对照 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-9页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料和方法 | 第12-25页 |
| 1 实验材料 | 第12-14页 |
| 1.1 组织 | 第12页 |
| 1.2 细胞株 | 第12页 |
| 1.3 主要试剂及耗材 | 第12-13页 |
| 1.4 主要仪器设备 | 第13页 |
| 1.5 主要溶剂的配置 | 第13-14页 |
| 2 实验方法与步骤 | 第14-24页 |
| 2.1 细胞的培养 | 第14-15页 |
| 2.2 细胞的转染 | 第15-16页 |
| 2.3 细胞分组 | 第16页 |
| 2.4 逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) | 第16-19页 |
| 2.5 Western印迹法分析（Western blot） | 第19-22页 |
| 2.6 CCK8检测结直肠癌细胞增殖 | 第22页 |
| 2.7 Transwell检测结直肠癌细胞的侵袭和迁移 | 第22-24页 |
| 3 统计学分析 | 第24-25页 |
| 结果 | 第25-30页 |
| 1 TLR4和ACAT1在人结直肠癌组织和细胞株中均高表达 | 第25-26页 |
| 2 沉默TLR4抑制HT29和SW480的增殖、侵袭和迁移的能力 | 第26-27页 |
| 3 沉默TLR4后，ACAT1在HT29中的表达受抑制 | 第27-28页 |
| 4 过表达ACAT1后，可解除TLR4 siRNA在HT29中的抑制作用 | 第28-30页 |
| 讨论 | 第30-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 综述 | 第38-49页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
