| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第一章 手性含硫化合物的研究进展 | 第12-51页 |
| 1.1 引言 | 第12-15页 |
| 1.2 不对称催化 | 第15-16页 |
| 1.3 手性含硫化合物的合成 | 第16-39页 |
| 1.3.1 金属络合物催化的不对称硫杂Michael加成反应 | 第16-19页 |
| 1.3.2 有机小分子催化的不对称硫杂Michael加成反应 | 第19-27页 |
| 1.3.3 2-巯基苯甲醛参与的不对称串联反应 | 第27-31页 |
| 1.3.4 4-巯基-2-丁烯酸酯参与的不对称串联反应 | 第31-33页 |
| 1.3.5 2,5-二羟基-1,4-二噻烷参与的不对称串联反应 | 第33-35页 |
| 1.3.6 其他含硫底物参与的不对称串联反应 | 第35-39页 |
| 本论文的立题依据 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-51页 |
| 第二章 双功能方酰胺催化的硫醇与含三氟甲基亚胺的不对称加成反应研究 | 第51-64页 |
| 2.1 研究背景 | 第51-53页 |
| 2.2 反应条件的优化 | 第53-55页 |
| 2.2.1 双功能有机催化剂的筛选 | 第53-54页 |
| 2.2.2 溶剂、温度对反应的影响 | 第54-55页 |
| 2.3 反应底物的拓展 | 第55-57页 |
| 2.4 加成产物绝对构型的确定 | 第57页 |
| 2.5 反应机理的探索 | 第57-59页 |
| 2.5.1 底物与催化剂相互作用的核磁研究 | 第57-58页 |
| 2.5.2 反应可能的过渡态模型 | 第58-59页 |
| 本章小结 | 第59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 第三章 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷与吡唑烷3-酮叶立德的[3+3]环加成反应研究 | 第64-77页 |
| 3.1 研究背景 | 第64-67页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第67-68页 |
| 3.3 反应底物的拓展 | 第68-70页 |
| 3.4 环加成产物相对构型的确定 | 第70页 |
| 3.5 催化不对称[3+3]环加成反应的初步尝试 | 第70-71页 |
| 3.6 环加成反应放大及产物的转化应用 | 第71页 |
| 3.7 反应可能的催化循环 | 第71-72页 |
| 本章小结 | 第72页 |
| 参考文献 | 第72-77页 |
| 第四章 双功能氨基-硫脲催化的硫醇与α,β-不饱和六氟异丙酯的不对称硫杂Michael加成反应研究 | 第77-91页 |
| 4.1 研究背景 | 第77-78页 |
| 4.2 酯基效应对反应的影响 | 第78-79页 |
| 4.3 反应条件的优化 | 第79-82页 |
| 4.3.1 双功能有机催化剂的筛选 | 第79-81页 |
| 4.3.2 溶剂、温度对反应的影响 | 第81-82页 |
| 4.4 反应底物的拓展 | 第82-84页 |
| 4.4.1 各种硫醇与肉桂酸六氟异丙酯反应的底物拓展 | 第82-83页 |
| 4.4.2 苯硫酚与各种α,β-不饱和六氟异丙酯反应的底物拓展 | 第83-84页 |
| 4.5 加成产物的转化应用及绝对构型的确定 | 第84-85页 |
| 4.6 抗抑郁药物(R)-Thiazesim的简便高效合成 | 第85-86页 |
| 本章小结 | 第86页 |
| 参考文献 | 第86-91页 |
| 第五章 论文总结 | 第91-93页 |
| 第六章 实验部分 | 第93-138页 |
| 6.1 实验通则 | 第93页 |
| 6.2 双功能方酰胺催化的硫醇与含三氟甲基亚胺的不对称加成反应研究 | 第93-103页 |
| 6.2.1 含氟亚胺的合成 | 第93-94页 |
| 6.2.2 有机催化剂的合成参考文献报道 | 第94-95页 |
| 6.2.3 方酰胺催化的硫醇与含氟亚胺的不对称加成反应 | 第95-103页 |
| 6.3 1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷与吡唑烷-3-酮叶立德的[3+3]环加成反应研究 | 第103-113页 |
| 6.3.1 吡唑烷-3-酮叶立德的合成 | 第103-104页 |
| 6.3.2 DABCO催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷与吡唑烷-3-酮叶立德的[3+3]环加成反应 | 第104-111页 |
| 6.3.3 催化不对称[3+3]环加成反应的初步尝试 | 第111-112页 |
| 6.3.4 环加成产物的转化应用 | 第112-113页 |
| 6.4 双功能氨基-硫脲催化的硫醇与α,β-不饱和六氟异丙酯的不对称硫杂Michael加成反应研究 | 第113-136页 |
| 6.4.1 α,β-不饱和羧酸的合成 | 第113页 |
| 6.4.2 α,β-不饱和六氟异丙酯的合成 | 第113-117页 |
| 6.4.3 有机催化剂的合成参考文献报道 | 第117-118页 |
| 6.4.4 氨基-硫脲催化的硫醇与α,β-不饱和六氟异丙酯的不对称硫杂Michael加成反应 | 第118-131页 |
| 6.4.5 加成产物的转化应用及绝对构型的确定 | 第131-134页 |
| 6.4.6 抗抑郁药物(R)-Thiazesim的分步法合成 | 第134-135页 |
| 6.4.7 抗抑郁药物(R)-Thiazesim的一锅法合成 | 第135-136页 |
| 参考文献 | 第136-138页 |
| 攻博期间发表的科研成果目录 | 第138-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
