| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 前言 | 第11-12页 |
| 1.2 金纳米棒 | 第12-18页 |
| 1.2.1 AuNRs 的合成方法 | 第12-15页 |
| 1.2.1.1 模板法 | 第12页 |
| 1.2.1.2 电化学法 | 第12-13页 |
| 1.2.1.3 光化学还原法 | 第13页 |
| 1.2.1.4 光刻法 | 第13-14页 |
| 1.2.1.5 种子生长法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 AuNRs 的性能 | 第15-18页 |
| 1.2.2.1 局域表面等离子体共振性能 | 第15-16页 |
| 1.2.2.2 近场效应及耦合作用 | 第16页 |
| 1.2.2.3 光热效应 | 第16-17页 |
| 1.2.2.4 荧光效应 | 第17-18页 |
| 1.2.2.5 非线性光学性能 | 第18页 |
| 1.3 AuNRs 基智能杂化微凝胶的合成方法 | 第18-22页 |
| 1.3.1 核壳结构型 AuNRs 基智能杂化微凝胶 | 第18-20页 |
| 1.3.2 无规充填型 AuNRs 基智能杂化微凝胶 | 第20-21页 |
| 1.3.3 草莓结构型 AuNRs 基智能杂化微凝胶 | 第21-22页 |
| 1.4 AuNRs 基智能杂化微凝胶的性能 | 第22-24页 |
| 1.4.1 刺激响应性 | 第22页 |
| 1.4.2 光热效应 | 第22-23页 |
| 1.4.3 可调的 LSPR 光学性能 | 第23-24页 |
| 1.4.4 可调的表面电场增强效应及耦合作用 | 第24页 |
| 1.5 AuNRs 基智能杂化微凝胶的应用 | 第24-26页 |
| 1.5.1 药物可控释放与光热治疗 | 第24-26页 |
| 1.5.2 SERS 检测基底 | 第26页 |
| 1.5.3 微传感器 | 第26页 |
| 1.6 本文研究内容及其意义 | 第26-28页 |
| 第二章 PNIPAM 微凝胶组装形成单层膜的研究 | 第28-45页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-32页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第29页 |
| 2.2.2 PNIPAM 微凝胶的合成 | 第29页 |
| 2.2.3 玻璃片表面的改性 | 第29-30页 |
| 2.2.4 PNIPAM 微凝胶在表面改性前后玻璃片上的组装 | 第30页 |
| 2.2.5 不同温度下 PNIPAM 微凝胶在改性后玻璃片上的组装 | 第30页 |
| 2.2.6 不同 pH 值的 PNIPAM 微凝胶在改性后玻璃片上的组装 | 第30页 |
| 2.2.7 加入不同浓度 KCl 溶液的 PNIPAM 微凝胶在改性过的玻璃片上组装 | 第30-31页 |
| 2.2.8 不同体积比的 KCl 溶液和 PNIPAM 微凝胶溶液的混合溶液在改性后玻璃片上的组装 | 第31页 |
| 2.2.9 PNIPAM 微凝胶及其组装产物的表征 | 第31-32页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第32-44页 |
| 2.3.1 PNIPAM 微凝胶的形态结构 | 第32页 |
| 2.3.2 PNIPAM 微凝胶的粒径及体积相转变行为 | 第32-33页 |
| 2.3.3 玻璃表面改性前后表面形貌的变化 | 第33-35页 |
| 2.3.4 玻璃片表面改性前后 PNIPAM 微凝胶组装的比较 | 第35页 |
| 2.3.5 浸渍涂覆液温度对 PNIPAM 微凝胶组装结果的影响 | 第35-39页 |
| 2.3.6 浸渍涂覆液 pH 值对 PNIPAM 微凝胶组装结果的影响 | 第39页 |
| 2.3.7 浸渍涂覆液中 KCl 浓度对 PNIPAM 微凝胶组装结果的影响 | 第39-42页 |
| 2.3.8 浸渍涂覆液中 PNIPAM 微凝胶浓度对组装结果的影响 | 第42-44页 |
| 2.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第三章 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶的合成及其响应光刺激吸附蛋白质的研究 | 第45-59页 |
| 3.1 引言 | 第45-46页 |
| 3.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第46页 |
| 3.2.2 AuNRs 的制备 | 第46-47页 |
| 3.2.3 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶的合成 | 第47页 |
| 3.2.4 BSA 标准曲线的绘制 | 第47页 |
| 3.2.5 BSA 吸附实验 | 第47-48页 |
| 3.2.6 AuNRs、AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶的表征 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-58页 |
| 3.3.1 AuNRs 的形态和长径比 | 第49页 |
| 3.3.2 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶的形态结构 | 第49-50页 |
| 3.3.3 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶的温度刺激响应性 | 第50-51页 |
| 3.3.4 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶的 LSPR 性能研究 | 第51-53页 |
| 3.3.5 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶的光刺激响应性 | 第53-57页 |
| 3.3.6 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶响应 NIR 光刺激对 BSA 的吸附研究 | 第57-58页 |
| 3.3.6.1 BSA 标准曲线的绘制 | 第57页 |
| 3.3.6.2 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶响应 NIR 光刺激对 BSA 的吸附行为 | 第57-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第四章 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶组装形成单层膜及其用作 SERS 基底的研究 | 第59-72页 |
| 4.1 引言 | 第59-60页 |
| 4.2 实验部分 | 第60-62页 |
| 4.2.1 药品与试剂 | 第60页 |
| 4.2.2 硅片表面的处理 | 第60页 |
| 4.2.3 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶的组装 | 第60页 |
| 4.2.4 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶组装产物的表征 | 第60-62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-71页 |
| 4.3.1 硅片表面改性前后表面形貌、接触角的变化及其元素组成 | 第62-64页 |
| 4.3.2 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶组装形成单层膜的 AFM 表征 | 第64-65页 |
| 4.3.3 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶组装形成单层膜的 LSPR 光学性能 | 第65-66页 |
| 4.3.4 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶及其组装形成的单层膜用作 SERS 基底的研究 | 第66-71页 |
| 4.3.4.1 激发光波长的选择 | 第66-67页 |
| 4.3.4.2 1-NOH 的 SERS 谱的解析 | 第67-70页 |
| 4.3.4.3 AuNR@PNIPAM 杂化微凝胶组装形成的单层膜用作 SERS 基底的评价 | 第70-71页 |
| 4.4 本章小结 | 第71-72页 |
| 第五章 全文总结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 硕士研究生阶段发表的论文 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
